CAS 55648-20-9

Acide prost-13-en-1-oïque, 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, comp. avec α-cyclodextrine (1:1)

Description :

L'acide prost-13-en-1-oïque, 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, complexé avec α-cyclodextrine, est un composé chimique qui présente des caractéristiques typiques à la fois des dérivés de prostaglandines et des complexes de cyclodextrine. Cette substance est susceptible de posséder des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques en raison de sa structure semblable à celle des prostaglandines, qui est connue pour jouer un rôle dans divers processus physiologiques, y compris la modulation de la douleur et de l'inflammation. La présence de groupes hydroxyles améliore sa solubilité et son potentiel de réactivité, tandis que le composant cyclodextrine aide à améliorer la stabilité et la biodisponibilité du composé actif en formant un complexe hôte-invité. Les cyclodextrines sont des oligosaccharides cycliques qui peuvent encapsuler des molécules hydrophobes, facilitant ainsi leur transport dans les systèmes biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par la notation (11α,13E,15S) suggère un agencement spatial défini qui peut influencer l'activité biologique du composé et son interaction avec les récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de propriétés bioactives et un potentiel de délivrance amélioré grâce à sa formulation avec α-cyclodextrine.

Formule : C₅₆H₉₄O₃₅

InChI : InChI=1/C36H60O30.C20H34O5/c37-1-7-25-13(43)19(49)31(55-7)62-26-8(2-38)57-33(21(51)15(26)45)64-28-10(4-40)59-35(23(53)17(28)47)66-30-12(6-42)60-36(24(54)18(30)48)65-29-11(5-41)58-34(22(52)16(29)46)63-27-9(3-39)56-32(61-25)20(50)14(27)44;1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h7-54H,1-6H2;12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b;13-12+/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-;15-,16+,17+,19+/m10/s1

Code InChI : InChIKey=LYRPNNXUPAXZGU-CCCDWOKUSA-N

SMILES : C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)C4O)(O[C@]5([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])(O[C@@H]5CO)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].C(CCCCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)CC1=O

Synonymes :

• Prost-13-en-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-, compd. with α-cyclodextrin (1:1)
• α-Cyclodextrin, compd. with (11α,13E,15S)-11,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acid (1:1)
• Prostaglandin E1-α-cyclodextrin compd.
• PGE1-α-cyclodextrin inclusion compd.
• 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
• Prost-13-en-1-oic acid,11,15-dihydroxy-9-oxo-,(11R,13E,15S)- ,coMpd. with R-cyclodextrin

Alprostadil (Prostaglandin E1)-Alfadex

CAS : 55648-20-9

Formule : C₂₀H₃₄O₅·C₃₆H₆₀O₃₀

Masse moléculaire : 354.49 972.85

Ref: 4Z-P-144035

Alprostadil Alfadex

Produit contrôlé

CAS : 55648-20-9

Applications Alprostadil Alfadex is found to have a protective effect on radiation-induced proliferative inhibition and apoptosis in keratinocytes and healing of radiation-induced skin injury.
References Takikawa, M., et al.: Radiat. Res. 53, 385 (2012)

Formule : C₃₆H₆₀O₃₀·C₂₀H₃₄O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 972.84 + 354.48

Ref: TR-A451240

Alprostadil Alfadex

CAS : 55648-20-9

Formule : C₂₀H₃₄O₅C₃₆H₆₀O₃₀

Masse moléculaire : 354.49 : 972.85

Ref: ST-EA-CP-A124017

Alprostadil alfadex

CAS : 55648-20-9

Alprostadil alfadex is a medicinal drug that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting the growth of cancer cells and inducing apoptosis, or programmed cell death. This drug is an analog of a naturally occurring protein that acts as a tumor inhibitor in humans. Alprostadil alfadex has been shown to be effective against various types of cancer, including those found in the urinary tract and prostate. It works by blocking the action of certain enzymes and proteins involved in the cell cycle, thereby preventing cancer cells from dividing and multiplying. Chinese researchers have also found that this drug has a kinase-inhibiting effect, which may contribute to its anticancer activity.

Formule : C₃₆H₆₀O₃₀•C₂₀H₃₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,327.3 g/mol

Ref: 3D-FCA64820