CAS 55658-47-4
:Bléomycineamide, N1-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, chlorhydrate (1:?)
Description :
La bleomicinamide, N1-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, chlorhydrate est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la bléomycine, connus pour leur utilisation dans le traitement du cancer en raison de leur capacité à induire des cassures dans les brins d'ADN. Ce composé présente une structure complexe qui comprend un groupe amine, ce qui contribue à son activité biologique. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau, améliorant sa biodisponibilité pour des applications thérapeutiques. La présence du groupe 4-aminobutyl suggère des interactions potentielles avec des composants cellulaires, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Les dérivés de la bléomycine se caractérisent par leur capacité à se lier à l'ADN et à générer des radicaux libres, entraînant des effets cytotoxiques sur les cellules se divisant rapidement, ce qui les rend efficaces dans les régimes de chimiothérapie. Cependant, l'utilisation de tels composés peut être associée à des effets secondaires, y compris la toxicité pulmonaire. Dans l'ensemble, la structure et les propriétés uniques de la bleomicinamide en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en recherche oncologique.
Formule :C57H89N19O21S2·ClH
InChI :InChI=1/C57H89N19O21S2.ClH/c1-22-35(73-48(76-46(22)61)27(14-33(60)80)68-15-26(59)47(62)86)52(90)75-37(43(28-16-65-21-69-28)95-56-45(41(84)39(82)31(17-77)94-56)96-55-42(85)44(97-57(63)92)40(83)32(18-78)93-55)53(91)70-24(3)38(81)23(2)49(87)74-36(25(4)79)51(89)67-13-8-34-71-30(20-98-34)54-72-29(19-99-54)50(88)66-12-7-11-64-10-6-5-9-58;/h16,19-21,23-27,31-32,36-45,55-56,64,68,77-79,81-85H,5-15,17-18,58-59H2,1-4H3,(H2,60,80)(H2,62,86)(H2,63,92)(H,65,69)(H,66,88)(H,67,89)(H,70,91)(H,74,87)(H,75,90)(H2,61,73,76);1H/t23-,24-,25-,26+,27+,31+,32-,36+,37+,38+,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45+,55-,56+;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=NRVKJXFKQWUKCB-GIIHLZIVSA-N
SMILES :[C@H]([C@H](NC(=O)C1=NC([C@@H](NC[C@@H](C(N)=O)N)CC(N)=O)=NC(N)=C1C)C(N[C@@H]([C@H]([C@@H](C(N[C@H](C(NCCC2=NC(=CS2)C3=NC(C(NCCCNCCCCN)=O)=CS3)=O)[C@@H](C)O)=O)C)O)C)=O)(O[C@H]4[C@@H](O[C@H]5[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)C6=CN=CN6.Cl
Synonymes :- Bleomycin A<sub>5</sub> hydrochloride
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, hydrochloride
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, hydrochloride (1:?)
- N1-[3-[(4-Aminobutyl)amino]propyl]bleomycinamide hydrochloride
- Bleomycin A5 hydrochloride
- Bleomycinamide, N1-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, hydrochloride (1:?)
- Bleomycinamide, N1-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, hydrochloride
- Bleomycin A5 HCl Salt
- Bleomycin A5 Hydrochlorid
- N -[3-(4-Aminobutyl)amino]propyl" hydrochloride
- BLEOCIN(TM), STREPTOMYCES VERTICILLUS, >85%
- n(sup1)-(3-((4-aminobutyl)amino)propyl)bleomycinamidehydrochloride
- n(sup1)-(3-((4-aminobutyl)amino)propyl)-bleomycinamidhydrochloride
- Bleomycin A5 Hydrochloride Salt
- BLEOMYCIN A5 HYDROCHLORIDE USP/EP/BP
- BLEOCIN(TM) ANTIBIOTIC
- BLEOCIN(TM)
- BleoMycin A5 Hydrochloride(PingyangMycin hydrochloride)
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
Bleomycin A5 Hydrochloride(1:x)
CAS :Formule :C57H90ClN19O21S2Degré de pureté :85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1477.0222Bleomycin A5 Hydrochloride Salt
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Bleomycin A5 Hydrochloride Salt is used as an anti-cancer drug used to combat various forms of carcinoma via activated-apoptosis of cancer cells.<br>References Zochowska, M. et al.: PLoS One, 4 (2009); Zhao, J. et al.: Med. Onc., 28, 354 (2011);<br></p>Formule :C57H89N19O21S2·ClHCouleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :1477.02Bleomycin A5 hydrochloride, copper complex
CAS :<p>Bleomycin A5 inhibits DNA replication and repair. It also cleaves RNA in vitro and in vivo, and exhibits anticancer activity. It is used for various types of cancer such as squamous cell cancers, melanoma, sarcoma, testicular and ovarian cancer, Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma.</p>Formule :C57H89CuN19O21S2•(HCl)3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :1,613.49 g/mol




