CAS 55692-31-4

Pipéridin-4-yl-pyridin-2-yl-amine

Description :

Pipéridin-4-yl-pyridin-2-yl-amine, avec le numéro CAS 55692-31-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de piperidine et un moiety de pyridine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amines et aux composés hétérocycliques. Il est souvent un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques polaires, et peut avoir une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence du cycle de piperidine contribue à son potentiel en tant que pharmacophore en chimie médicinale, influençant souvent son activité biologique et son interaction avec divers récepteurs. Le composé peut présenter une basicité en raison du groupe fonctionnel amine, lui permettant de participer à des liaisons hydrogène et à des interactions ioniques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines ciblant des troubles neurologiques ou psychiatriques. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques. Comme pour toutes les substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₁₀H₁₅N₃

InChI : InChI=1/C10H15N3/c1-2-6-12-10(3-1)13-9-4-7-11-8-5-9/h1-3,6,9,11H,4-5,7-8H2,(H,12,13)

SMILES : c1ccnc(c1)NC1CCNCC1

Synonymes :

• 2-pyridinamine, N-4-piperidinyl-
• N-(Piperidin-4-yl)pyridin-2-amine

N-PIPERIDIN-4-YLPYRIDIN-2-AMINE

CAS : 55692-31-4

Formule : C₁₀H₁₅N₃

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 177.251

Ref: 10-F535345

N-(Piperidin-4-yl)pyridin-2-amine

CAS : 55692-31-4

Triacetoxyborohydride is a reagent that is used in organic synthesis, especially for the reduction of esters and amides to alcohols. Triacetoxyborohydride reacts with an aralkyl group to produce a monocyclic hydrocarbon compound. It is also used in corrosion inhibition and as a corrosion inhibitor. The reactivity of triacetoxyborohydride is increased by the presence of sodium borohydride, which increases the number of reactive hydrogens on the boron atom.

Formule : C₁₀H₁₅N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.25 g/mol

Ref: 3D-FCA69231