CAS 5570-18-3
:Acide b-(2-aminophényl)boronique
Description :
Acide b-(2-aminophényl)boronique, avec le numéro CAS 5570-18-3, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un moiety de 2-aminophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe acide borique, qui peut former des liaisons hydrogène. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique, la chimie médicinale et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques. Le groupe amino sur l'anneau aromatique peut participer à d'autres réactions chimiques, améliorant ainsi sa polyvalence. De plus, Acide b-(2-aminophényl)boronique peut agir comme un ligand en chimie de coordination et est souvent utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes par le biais de réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura. Sa réactivité et son potentiel de fonctionnalisation en font un composé précieux tant dans les applications de recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C6H8BNO2
InChI :InChI=1S/C6H8BNO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H,8H2
Code InChI :InChIKey=DIRRKLFMHQUJCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(N)C=CC=C1
Synonymes :- 2-Aminobenzeneboronic acid
- 2-Aminophenylboronic Acid Hcl
- 2-Aminophenylboronic acid
- B-(2-Aminophenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, o-amino-
- Boronic acid, (2-aminophenyl)-
- Boronic acid, B-(2-aminophenyl)-
- N'-[(1Z)-(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-2-[(4-methylphenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)
- o-Aminophenylboronic acid
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7 produits concernés.
2-Aminobenzeneboronic acid, 96%
CAS :<p>2-Aminobenzeneboronic acid derivative is used in the synthesis of quinolines by reacting with alpha, beta unsaturated ketones. Its hydrochloride derivative is used in the preparation of designed boronate ligands for glucose-selective holographic sensors. This Thermo Scientific Chemicals brand produc</p>Formule :C18H21N3O3Degré de pureté :96%Couleur et forme :White to cream to brown to gray, PowderMasse moléculaire :327.382-Aminophenylboronic acid
CAS :Formule :C6H8BNO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.94422-Aminobenzeneboronic acid
CAS :2-Aminobenzeneboronic acidFormule :C6H8BNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : light yellow solidMasse moléculaire :136.94g/mol2-Aminophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C6H8BNO2Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :136.952-Aminophenylboronic acid
CAS :Formule :C6H8BNO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.952-Aminophenylboronic acid
CAS :<p>2-Aminophenylboronic acid is an organic compound that can be used as a cross-coupling agent in the Suzuki coupling reaction. It has been used to synthesize amides and β-unsaturated ketones. It has also been used to prepare fluorescent molecules for use in clinical diagnostics. The phase transition temperature of 2-aminophenylboronic acid is approximately -6°C, which makes it useful for the synthesis of amides and β-unsaturated ketones at low temperatures. This compound is not reactive towards nucleophiles due to its acidic character, but it can undergo a nucleophilic attack when protonated. Its fluorescence assay can be used to detect the presence of low concentrations of hydrogen sulfide gas in natural gas pipelines.</p>Formule :C6H8BNO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :136.94 g/mol







