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CAS 55812-84-5

:

19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-3-ol, 16,17-époxy-, acétate, (16α)-

Description :
19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-3-ol, 16,17-époxy-, acétate, (16α)-, communément appelé par son numéro CAS 55812-84-5, est un composé stéroïdien synthétique. Cette substance se caractérise par ses caractéristiques structurelles, qui comprennent un squelette stéroïdien avec un agencement unique de doubles liaisons et de groupes fonctionnels, tels qu'un groupe époxy et un moiety acétate. La présence de la désignation 19-nor indique l'absence d'un groupe méthyle à la position C19, ce qui est significatif pour modifier son activité biologique. Le composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacologie, en particulier dans le domaine des thérapies hormonales. Sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (16α), joue un rôle crucial dans la détermination de son interaction avec les récepteurs biologiques. En tant que dérivé stéroïdien, il peut présenter des propriétés similaires à celles des hormones naturelles, influençant divers processus physiologiques. Cependant, des études détaillées sont nécessaires pour comprendre pleinement sa pharmacodynamique et son potentiel thérapeutique.
Formule :C22H24O3
InChI :InChI=1S/C22H24O3/c1-4-22-20(25-22)12-19-18-7-5-14-11-15(24-13(2)23)6-8-16(14)17(18)9-10-21(19,22)3/h1,6,8,11,17-20H,5,7,9-10,12H2,2-3H3/t17-,18-,19+,20-,21+,22-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=CTMMNYCYSQVDGS-OVQJPPBNSA-N
SMILES :C(#C)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(O2)[H])([C@]4([C@](CC3)(C=5C(CC4)=CC(OC(C)=O)=CC5)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • 16,17-Epoxy-6H-cyclopenta[a]phenanthrene, 19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-3-ol deriv.
  • 16α,17α-Epoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-3-ol acetate
  • 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-3-ol, 16,17-epoxy-, acetate, (16α)-
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