CAS 5585-96-6

acétate de 4-indolyle

Description :

acétate de 4-indolyle, avec le numéro CAS 5585-96-6, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente une structure en anneau d'indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyrrole fusionnés, avec un groupe acétate attaché à la position 4 de l'indole. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, tout en étant moins soluble dans l'eau. acétate de 4-indolyle suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie, en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il peut également servir de précurseur dans la synthèse d'autres dérivés de l'indole. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₁₀H₉NO₂

InChI : InChI=1/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES : CC(=O)Oc1cccc2c1cc[nH]2

Synonymes :

• 4-Indoxyl acetate
• 1H-indol-4-yl acetate
• 4-Acetoxyindole

1H-Indol-4-yl acetate

CAS : 5585-96-6

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 175.1840

Ref: IN-DA003LK2

1H-Indol-4-yl acetate

CAS : 5585-96-6

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid

Masse moléculaire : 175.187

Ref: 10-F226279

4-Acetoxyindole

CAS : 5585-96-6

4-Acetoxyindole

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : light beige solid

Masse moléculaire : 175.18g/mol

Ref: 54-OR2401

4-Acetoxyindole

CAS : 5585-96-6

4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 175.18 g/mol

Ref: 3D-FA03468

4-Acetoxyindole

Produit contrôlé

CAS : 5585-96-6

Applications 4-Acetoxyindole is a useful intermediate for organic synthesis of Psilocine and Psilocine analogs.
References Julia, M., et al.: Chimica Therapeutica, 5, 279 (1970); Repke, D. B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 14, 71 (1977)

Formule : C₁₀H₉NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 175.18

Ref: TR-A165853

4-Acetoxyindole

CAS : 5585-96-6

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Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 98.0 Area-%

Masse moléculaire : 175.19 g/mol

Ref: 3D-A-0300