CAS 55881-07-7

Miocamycine

Description :

Miocamycine est un antibiotique macrolide qui est principalement dérivé de la fermentation de certaines espèces de Streptomyces. Il présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections bactériennes. La structure chimique de Miocamycine présente un grand anneau lactone, caractéristique des macrolides, et contient plusieurs groupes hydroxyles qui contribuent à sa solubilité et à son activité biologique. Ce composé agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Miocamycine est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour son efficacité contre les infections des voies respiratoires et les infections cutanées. De plus, il peut avoir certaines propriétés antifongiques, bien que son application principale reste dans la thérapie antibactérienne. Comme pour de nombreux antibiotiques, le potentiel de développement de résistance est une préoccupation, nécessitant une utilisation prudente et la prise en compte de traitements alternatifs lorsque cela est approprié. Dans l'ensemble, Miocamycine représente un outil important dans l'arsenal contre les infections bactériennes, en particulier dans les cas où d'autres antibiotiques peuvent être moins efficaces.

Formule : C₄₅H₇₁NO₁₇

InChI : InChI=1S/C45H71NO17/c1-13-34(50)59-33-23-36(52)55-26(4)18-16-15-17-19-32(58-29(7)48)25(3)22-31(20-21-47)41(42(33)54-12)62-44-39(53)38(46(10)11)40(27(5)57-44)61-37-24-45(9,63-30(8)49)43(28(6)56-37)60-35(51)14-2/h15-17,19,21,25-28,31-33,37-44,53H,13-14,18,20,22-24H2,1-12H3/b16-15+,19-17+/t25-,26-,27-,28+,31+,32+,33-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GQNZGCARKRHPOH-RQIKCTSVSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@](OC(C)=O)(C)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonymes :

• (4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-10-(acetyloxy)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-(acetyloxy)-4,6-dimethyl-5-(propanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
• 3′′,9-Diacetylmydecamycin
• 9,3′′-Di-O-acetylmidecamycin
• Acecamycin
• Leucomycin V, 3^B,9-diacetate 3,4^B-dipropanoate
• Mikamycin
• Miocamycin
• Miokamycin
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Ponsinomycin
• Mom

Midecamycin acetate

CAS : 55881-07-7

Midecamycin acetate is a broad-spectrum antibiotic active against Gram-positive and some Gram-negative strains.

Formule : C₄₅H₇₁NO₁₇

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Or Offt-White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 898.04

Ref: TM-T5037L

Midecamycin acetate

CAS : 55881-07-7

Midecamycin is the active form of midecamycin acetate. It is an antibiotic that has been used mainly in the treatment of inflammatory bowel disease, although it has also been used to treat streptococcal pharyngitis and other bacterial infections. Midecamycin acetate binds to DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Midecamycin acetate may have clinical relevance in infectious diseases such as human serum and monoclonal antibody production. There are no toxicity studies available for this drug at this time. Midecamycin acetate may cause side effects such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, fever, headache or rash.br>br>

Formule : C₄₅H₇₁NO₁₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 898.04 g/mol

Ref: 3D-FM163249