CAS 5598-15-2

Chlorpyrifos oxon

Description :

Chlorpyrifos oxon, avec le numéro CAS 5598-15-2, est un composé organophosphoré qui sert d'insecticide puissant et est un métabolite du chlorpyrifos. Il se caractérise par sa capacité à inhiber l'acétylcholinestérase, une enzyme essentielle au bon fonctionnement du système nerveux chez les insectes, entraînant paralysie et mort. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur légère, et il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Chlorpyrifos oxon est connu pour sa haute toxicité pour une variété d'organismes non ciblés, y compris les humains, ce qui a soulevé des préoccupations environnementales et sanitaires significatives. Sa persistance dans l'environnement peut conduire à une bioaccumulation dans la chaîne alimentaire. Les agences réglementaires de divers pays ont imposé des restrictions ou des interdictions sur son utilisation en raison de ses effets potentiellement néfastes sur la santé humaine et les écosystèmes. Une manipulation et une application appropriées sont cruciales pour atténuer les risques associés à l'exposition à ce produit chimique.

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

InChI : InChI=1S/C9H11Cl3NO4P/c1-3-15-18(14,16-4-2)17-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=OTMOUPHCTWPNSL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : P(OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=N1)(OCC)(OCC)=O

Synonymes :

• 2-Pyridinol, 3,5,6-trichloro-, diethyl phosphate (ester)
• 3,5,6-Trichloro-2-pyridyl diethyl phosphate
• Chloropyrifos oxon
• Chlorpyrifos oxon
• Chlorpyrifos-ethyl oxon
• Chlorpyrifoxon
• Chlorpyriphoxon
• Diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridinyl phosphate
• Diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphate
• Diethyl-3,5,6-trichlor-2-pyridinylphosphat
• Dursban oxygen analog
• Dursbanoxon
• Fospirate-ethyl
• O,O-Diethyl O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphate
• O-(3,5,6-Trichloro-2-pyridinyl) O,O-diethyl phosphate
• Phosphate de diéthyle et de 3,5,6-trichloro-2-pyridinyle
• Phosphoric Acid, Diethyl 3,5,6-Trichloro-2-Pyridinyl Ester
• Phosphoric acid, diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridinyl ester (9CI)

Chlorpyrifos-oxon

Produit contrôlé

CAS : 5598-15-2

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 334.52

Ref: 04-C11603000

Chlorpyrifos Oxon

CAS : 5598-15-2

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Masse moléculaire : 334.51

Ref: 4Z-C-234

Chlorpyrifos Oxon

Produit contrôlé

CAS : 5598-15-2

Stability Moisture Sensitive
Applications Chlorpyrifos Oxon is a metabolite of Chlorpyrifos (C425300) in human.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Atterberry, T., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 147, 411 (1997), Karanth, S., et al.: Toxicol. Sci., 58, 282 (2000), Barter, Z., et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 2405 (2008),

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 334.52

Ref: TR-C425320

Chlorpyrifos oxon

CAS : 5598-15-2

Chlorpyrifos oxon is a site-specific acetylcholinesterase inhibitor that is used as a sample preparation chemical for the analysis of fatty acids, hydroxyl groups, and pharmacological agents. Chlorpyrifos oxon can be used to study the effects of sublethal doses on probiotic bacteria. It has been found that chlorpyrifos oxon inhibits the activity of human serum acetylcholinesterase by binding to its active site with high affinity. The inhibition of acetylcholinesterase by chlorpyrifos oxon prevents the hydrolysis of acetylcholine at cholinergic synapses in the brain and peripheral nervous system. This leads to accumulation of acetylcholine and an increase in stimulation of postsynaptic receptors, resulting in increased transmission across neuronal synapses. Chlorpyrifos oxon also is known to have immunomodulatory properties and has been shown to stimulate

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 334.52 g/mol

Ref: 3D-FC20412

Chlorpyrifos-oxon

CAS : 5598-15-2

Chlorpyrifos-oxon, an active metabolite of Chlorpyrifos, is a potent phosphorylating agent that significantly inhibits AChE activity and induces cross-linking between tubulin subunits, thereby disrupting microtubule function [4].

Formule : C₉H₁₁Cl₃NO₄P

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 334.52

Ref: TM-T40642