CAS 56025-87-7
:2,6-Dichloro-7-(phénylméthyl)-7H-purine
Description :
2,6-Dichloro-7-(phénylméthyl)-7H-purine, avec le numéro CAS 56025-87-7, est un dérivé de purine caractérisé par sa structure unique qui comprend deux atomes de chlore aux positions 2 et 6 et un groupe phénylméthyle à la position 7 de l'anneau de purine. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires en raison de la présence du groupe phénylméthyle. Il présente une activité biologique, souvent étudiée pour son potentiel en tant qu'agent pharmaceutique ou dans la recherche biochimique. La présence d'atomes de chlore peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à sa capacité à agir comme un ligand ou un inhibiteur dans divers processus enzymatiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C12H8Cl2N4
InChI :InChI=1S/C12H8Cl2N4/c13-10-9-11(17-12(14)16-10)15-7-18(9)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2
Code InChI :InChIKey=XRCTVEFABOUQNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1C=2C(N=C1)=NC(Cl)=NC2Cl)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 2,6-Dichloro-7-(phenylmethyl)-7H-purine
- 7-Benzyl-2,6-dichloropurine
- Purine, 7-benzyl-2,6-dichloro-
- 2,6-Dichloro-7-benzylpurine
- 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-(phenylmethyl)-
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4 produits concernés.
7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine
CAS :Formule :C12H8Cl2N4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.12477-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine
CAS :7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purineDegré de pureté :97%Masse moléculaire :279.12g/mol7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine
CAS :<p>7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine is a reagent that is used in the synthesis of adenine and other purines. It can be synthesized by coupling 3-methylxanthine with aminoacids and organometallic reagents. This chemical can also be used to selectively synthesize 6-benzyladenine, which is an important precursor to pharmaceuticals. The 7-benzyl group on this chemical has been shown to act as a positional group in the catalytic hydrogenation of amines. This selective hydrogenation process has been found to be regioselective for cycloalkyl amines.</p>Formule :C12H8Cl2N4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :279.1 g/mol



