5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, diphenylmethyl ester, (6R,7R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure that incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity. The presence of an amino group enhances its potential for forming hydrogen bonds, influencing its solubility and interaction with biological systems. The chloromethyl group may provide sites for further chemical modification or reactivity. As a diphenylmethyl ester, it exhibits properties typical of esters, such as lower polarity compared to acids, which can affect its pharmacokinetics if considered for medicinal applications. The stereochemistry indicated by (6R,7R)- suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly impact the compound's biological activity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and potentially in the development of therapeutic agents.

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, diphenylmethyl ester, (6R,7R)-

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-acide carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester de difényle, (6R,7R)-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à son acidité et à sa réactivité. La présence d'un groupe amino améliore son potentiel de formation de liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Le groupe chlorométhyl peut fournir des sites pour une modification chimique ou une réactivité supplémentaire. En tant qu'ester de difényle, il présente des propriétés typiques des esters, telles qu'une polarité plus faible par rapport aux acides, ce qui peut affecter sa pharmacocinétique s'il est considéré pour des applications médicinales. La stéréochimie indiquée par (6R,7R)- suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'activité biologique du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et potentiellement dans le développement d'agents thérapeutiques.

56040-80-3: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-acide carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester de difényle, (6R,7R)-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à son acidité et à sa réactivité. La présence d'un groupe amino améliore son potentiel de formation de liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Le groupe chlorométhyl peut fournir des sites pour une modification chimique ou une réactivité supplémentaire. En tant qu'ester de difényle, il présente des propriétés typiques des esters, telles qu'une polarité plus faible par rapport aux acides, ce qui peut affecter sa pharmacocinétique s'il est considéré pour des applications médicinales. La stéréochimie indiquée par (6R,7R)- suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'activité biologique du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et potentiellement dans le développement d'agents thérapeutiques.

CAS 56040-80-3

Acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester diphénylméthylique, (6R,7R)-

Ceftolozane Impurity 9

Ref: 4Z-C-264011