1H-1,4-Benzodiazepine-3-carboxylic acid, 7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, methyl ester, commonly referred to by its CAS number 5606-56-4, is a chemical compound belonging to the benzodiazepine class. This compound features a benzodiazepine core structure, characterized by a fused benzene and diazepine ring, which contributes to its pharmacological properties. The presence of a carboxylic acid moiety and a methyl ester indicates potential for reactivity and solubility in organic solvents. The chloro and phenyl substituents enhance its biological activity and may influence its interaction with various biological targets. Typically, benzodiazepines exhibit anxiolytic, sedative, and muscle relaxant effects, and this compound may share similar properties. Its molecular structure suggests it could be of interest in medicinal chemistry for developing therapeutic agents. However, specific biological activities, safety profiles, and regulatory status would require further investigation through empirical studies and literature review.

1H-1,4-Benzodiazepine-3-carboxylic acid,7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-, methyl ester

Acide 1H-1,4-benzodiazépine-3-carboxylique, 7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phényl-, ester méthylique, communément appelé par son numéro CAS 5606-56-4, est un composé chimique appartenant à la classe des benzodiazépines. Ce composé présente une structure de base de benzodiazépine, caractérisée par un cycle de benzène et un cycle de diazépine fusionnés, ce qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. La présence d'un groupe acide carboxylique et d'un ester méthylique indique un potentiel de réactivité et de solubilité dans des solvants organiques. Les substituants chloro et phényl améliorent son activité biologique et peuvent influencer son interaction avec divers cibles biologiques. En général, les benzodiazépines présentent des effets anxiolytiques, sédatifs et myorelaxants, et ce composé pourrait partager des propriétés similaires. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des activités biologiques spécifiques, des profils de sécurité et un statut réglementaire nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques et de revues de littérature.

5606-56-4: Acide 1H-1,4-benzodiazépine-3-carboxylique, 7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phényl-, ester méthylique, communément appelé par son numéro CAS 5606-56-4, est un composé chimique appartenant à la classe des benzodiazépines. Ce composé présente une structure de base de benzodiazépine, caractérisée par un cycle de benzène et un cycle de diazépine fusionnés, ce qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. La présence d'un groupe acide carboxylique et d'un ester méthylique indique un potentiel de réactivité et de solubilité dans des solvants organiques. Les substituants chloro et phényl améliorent son activité biologique et peuvent influencer son interaction avec divers cibles biologiques. En général, les benzodiazépines présentent des effets anxiolytiques, sédatifs et myorelaxants, et ce composé pourrait partager des propriétés similaires. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des activités biologiques spécifiques, des profils de sécurité et un statut réglementaire nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques et de revues de littérature.

CAS 5606-56-4

Ester méthylique de l'acide 7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phényl-1H-1,4-benzodiazépine-3-carboxylique

Clorazepic Acid Methyl Ester

Ref: ST-EA-CP-C282002