CAS 56071-71-7

2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phényléthanone

Description :

2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phényléthanone, avec le numéro CAS 56071-71-7, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe benzothiazole et un groupe phényle lié à un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés aromatiques. Il peut afficher des propriétés de fluorescence en raison de la présence de l'anneau benzothiazole, ce qui le rend intéressant pour diverses applications, y compris comme sonde fluorescente ou dans des diodes électroluminescentes organiques (OLED). La réactivité du composé peut être influencée par la présence du groupe carbonyle, permettant une participation potentielle à des réactions d'addition nucléophile. De plus, il peut posséder une activité biologique, qui pourrait être explorée pour des applications pharmaceutiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₅H₁₁NOS

InChI : InChI=1/C15H11NOS/c17-13(11-6-2-1-3-7-11)10-15-16-12-8-4-5-9-14(12)18-15/h1-9H,10H2

SMILES : c1ccc(cc1)C(=O)Cc1nc2ccccc2s1

Synonymes :

• 2-Benzothiazol-2-yl-1-phenyl-ethanone

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one

CAS : 56071-71-7

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 253.32000732421875

Ref: 10-F641595

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one

CAS : 56071-71-7

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one is a selective cyclocondensation agent that can be used in the recycling of organic substances. It has been shown to efficiently catalyze intramolecular and intermolecular cyclocondensation reactions, as well as cleavage and disulfide formation. 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one has an intramolecular cyclocondensation activity with a variety of substrates, including benzene and ethylbenzene. This compound also has an intermolecular cyclocondensation activity with phenols, amines, and carboxylic acids. 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one is selectively active against secondary alcohols.

Formule : C₁₅H₁₁NOS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 253.32 g/mol

Ref: 3D-GCA07171