CAS 56092-82-1
:Acide docosadiénoïque 10,16, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptaméthyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-2,5′-diméthyl[2,2′-bifurane]-5-yl]-9-oxo-, sel de calcium (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
Description :
L'acide 10,16-docosadienoïque, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptaméthyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyéthyle]-2,5′-diméthyl[2,2′-bifurane]-5-yl]-9-oxo-, sel de calcium (1:1) est un composé organique complexe caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles et cétones. Ce composé présente une structure unique avec plusieurs groupes méthyles et une partie bifurane, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de calcium sous forme de sel indique sa nature ionique, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité dans divers environnements. La stéréochimie de la molécule, désignée par des configurations spécifiques à divers centres chiraux, suggère qu'elle pourrait présenter des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, impactant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie, où la compréhension de ses propriétés pourrait conduire à des applications dans le développement de médicaments ou des interventions thérapeutiques.
Formule :C41H72O9·Ca
InChI :InChI=1S/C41H72O9.Ca/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42;/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47);/b13-11+,34-24-;/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41+;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=MERVBOMMKAULKQ-WYGBAUISSA-N
SMILES :C[C@@]1(O[C@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](/C=C/C[C@H](C[C@H](/C(=C/C([C@H](C[C@H](C[C@@H](CCC(O)=O)C)C)C)=O)/O)C)C)C)O)C)O)CC1)[C@@]2(O[C@@]([C@@H](C)O)(C)CC2)[H].[Ca]
Synonymes :- 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, calcium salt (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
- Calcium ionomycin
- Ionomycin calcium salt
- Ionomycin, calcium salt (1:1)
- calcium (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoate
Trier par
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7 produits concernés.
Ionomycin calcium salt, 1 mg/ml in methanol, sterile-filtered
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Ionomycin
CAS :Formule :C41H72O9Degré de pureté :93.74%Couleur et forme :Brownish. SolidMasse moléculaire :709.0Ionomycin calcium salt
CAS :Formule :C41H70CaO9Degré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :White or almost white powderMasse moléculaire :747.08Ionomycin calcium salt
CAS :<p>Ionomycin calcium salt</p>Formule :C41H70O9·CaDegré de pureté :By hplc: 98.05% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : slight yellow powderMasse moléculaire :747.0671g/molIonomycin Calcium
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive<br>Applications Ionomycin Calcium is a polyether antibiotic obtained from Streptomyces conglobatus by solvent extraction. It is different from other antibiotics of its class as it absorbs UV light at 300nm maximum. Gram-positive antibiotic.<br>References Liu, W., et al.: J. Antibio., 31, 815 (1978); Liu, C., et al.: J. Biol. Chem., 253, 5892 (1978);<br></p>Formule :C41CaH70O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :747.07Ionomycin calcium
CAS :<p>Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) is an effective and selective calcium ionophore, exhibiting high specificity for calcium ions. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C41H70CaO9Degré de pureté :98% - 98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.07Ionomycin calcium
CAS :<p>Ionomycin calcium is a potent calcium ionophore, which is derived from natural sources such as certain Streptomyces species. Its primary mode of action involves facilitating the translocation of calcium ions (Ca^2+) across biological membranes, specifically transporting them from external environments or intracellular stores into the cytoplasm. This action significantly elevates intracellular calcium levels.</p>Formule :C41H70O9•CaDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :747.07 g/mol







