CAS 5611-64-3
:6-chloro-2-méthyl-3-[(prop-2-én-1-ylsulfanyl)méthyl]-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxyde
Description :
6-chloro-2-méthyl-3-[(prop-2-én-1-ylsulfanyl)méthyl]-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxyde, avec le numéro CAS 5611-64-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzothiadiazine. Ce composé présente un groupe fonctionnel sulfonamide, connu pour son activité biologique, en particulier en chimie médicinale. La présence d'un atome de chlore et d'un groupe méthyle contribue à sa réactivité et à ses propriétés pharmacologiques potentielles. Le groupe prop-2-en-1-ylsulfanyl introduit une réactivité supplémentaire, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. La forme dihydro du composé indique qu'il a une structure de cycle saturé, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C12H16ClN3O4S3
InChI :InChI=1/C12H16ClN3O4S3/c1-3-4-21-7-12-15-9-5-8(13)10(22(14,17)18)6-11(9)23(19,20)16(12)2/h3,5-6,12,15H,1,4,7H2,2H3,(H2,14,17,18)
Synonymes :- 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-[(2-propenylthio)methyl]-, 1,1-dioxide
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Methalthiazide
CAS :<p>Methalthiazide enhances the activity of natural agonists of AMPA receptors and can be utilized in schizophrenia research.</p>Formule :C12H16ClN3O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.92
