CAS 56124-62-0
:Valrubicine
Description :
Valrubicine, avec le numéro CAS 56124-62-0, est un dérivé d'anthracycline principalement utilisé dans le traitement du cancer de la vessie. Il se caractérise par sa capacité à s'intercaler dans l'ADN, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui conduit finalement à la mort cellulaire. Valrubicine est administré par voie intravésicale, ce qui signifie qu'il est délivré directement dans la vessie, permettant un traitement localisé avec une toxicité systémique réduite par rapport à d'autres agents chimiothérapeutiques. Le composé présente un mécanisme d'action unique qui implique la génération de radicaux libres, contribuant à ses effets cytotoxiques. Valrubicine est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure une irritation locale, des spasmes de la vessie et des effets systémiques tels que des nausées et des vomissements. Son efficacité est souvent évaluée chez des patients présentant des tumeurs superficielles de la vessie, et il est considéré lorsque d'autres options de traitement ne sont pas adaptées. Dans l'ensemble, Valrubicine représente une approche ciblée dans la thérapie du cancer, en particulier pour le carcinome urothélial, soulignant l'importance des stratégies de traitement localisées en oncologie.
Formule :C34H36F3NO13
InChI :InChI=1S/C34H36F3NO13/c1-4-5-9-21(40)49-13-20(39)33(47)11-16-24(19(12-33)51-22-10-17(27(41)14(2)50-22)38-32(46)34(35,36)37)31(45)26-25(29(16)43)28(42)15-7-6-8-18(48-3)23(15)30(26)44/h6-8,14,17,19,22,27,41,43,45,47H,4-5,9-13H2,1-3H3,(H,38,46)/t14-,17-,19-,22-,27+,33-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
SMILES :O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(COC(CCCC)=O)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](NC(C(F)(F)F)=O)[C@H](O)[C@H](C)O5
Synonymes :- AD 32
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, (2S-cis)-
- Antibiotic AD 32
Trier par
Degré de pureté (%)
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8 produits concernés.
Valrubicin
CAS :Antibiotics nesoiFormule :C34H36F3NO13Couleur et forme :Orange Red Crystalline PowderMasse moléculaire :723.21387Valrubicin
CAS :Formule :C34H36F3NO13Degré de pureté :95.0 - 103.0 % (dried basis)Couleur et forme :Orange to orange-red crystalline powderMasse moléculaire :723.64Valrubicin
CAS :<p>Valrubicin (AD-32) (AD 32) inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation (IC50s: 0.85 and 1.25 μM) and has antitumor and anti-inflammatory activity.</p>Formule :C34H36F3NO13Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.64Valrubicin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Chemotherapy drug used to treat cancer of the bladder.<br>References Steinberg, G., et al.: J. Urol., 163, 761 (2000); Christmann-Franck, S., et al.: J. Med. Chem., 47, 6840 (2004); McKiernan, J., et al.: J. Clin. Oncol., 24, 3075 (2006); Steinberg, G., et al.: Drug Evaluation, 2, 1009 (2001)<br></p>Formule :C34H36F3NO13Couleur et forme :Red SolidMasse moléculaire :723.64Valrubicin
CAS :<p>Chemotherapy for bladder cancer; semi-synthetic analog of doxorubicin</p>Formule :C34H36F3NO13Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :723.64 g/mol
