The chemical substance known as 2-{6-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-3,4-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone, with the CAS number 5613-32-1, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a cyclohexadiene core, which is substituted with various functional groups, including methoxy and carbonyl moieties. The presence of a chlorophenyl group adds to its aromatic character, potentially influencing its reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit properties typical of both ketones and aromatic compounds, such as potential biological activity, including anti-inflammatory or anticancer effects, although specific biological data would need to be referenced for confirmation. Its molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, due to the presence of electron-donating and electron-withdrawing groups. Overall, this compound's unique arrangement of functional groups makes it of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research.

2-{6-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-3,4-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

La substance chimique connue sous le nom de 2-{6-[(2-chlorophényl)carbonyl]-3,4-diméthoxycyclohexa-2,4-diène-1-yl}-1-(4-méthoxyphényl)éthanone, avec le numéro CAS 5613-32-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un noyau de cyclohexadiène, qui est substitué par divers groupes fonctionnels, y compris des groupes méthoxy et carbonyle. La présence d'un groupe chlorophényle ajoute à son caractère aromatique, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des cétones et des composés aromatiques, telles qu'une activité biologique potentielle, y compris des effets anti-inflammatoires ou anticancéreux, bien que des données biologiques spécifiques doivent être référencées pour confirmation. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, en raison de la présence de groupes donneurs et accepteurs d'électrons. Dans l'ensemble, l'agencement unique de groupes fonctionnels de ce composé le rend intéressant dans la chimie organique synthétique et la recherche en chimie médicinale.

5613-32-1: La substance chimique connue sous le nom de 2-{6-[(2-chlorophényl)carbonyl]-3,4-diméthoxycyclohexa-2,4-diène-1-yl}-1-(4-méthoxyphényl)éthanone, avec le numéro CAS 5613-32-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un noyau de cyclohexadiène, qui est substitué par divers groupes fonctionnels, y compris des groupes méthoxy et carbonyle. La présence d'un groupe chlorophényle ajoute à son caractère aromatique, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des cétones et des composés aromatiques, telles qu'une activité biologique potentielle, y compris des effets anti-inflammatoires ou anticancéreux, bien que des données biologiques spécifiques doivent être référencées pour confirmation. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, en raison de la présence de groupes donneurs et accepteurs d'électrons. Dans l'ensemble, l'agencement unique de groupes fonctionnels de ce composé le rend intéressant dans la chimie organique synthétique et la recherche en chimie médicinale.

CAS 5613-32-1

2-{6-[(2-chlorophényl)carbonyl]-3,4-diméthoxycyclohexa-2,4-diène-1-yl}-1-(4-méthoxyphényl)éthanone

Methyl 4-iodo-2-methyl-3-nitrobenzoate

Ref: 54-OR20032