CAS 56159-42-3
:N-benzyl-7-hexopyranosyl-7H-purine-6-amine
Description :
N-benzyl-7-hexopyranosyl-7H-purine-6-amine, identifié par son numéro CAS 56159-42-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de purine. Cette substance présente une structure de base purique, qui est un composant fondamental des acides nucléiques, et est modifiée par la présence d'un groupe benzyle et d'une unité hexopyranosyle. Le groupe benzyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que l'unité hexopyranosyle améliore sa solubilité et son activité biologique potentielle. Le composé peut présenter des propriétés telles que celle d'être un substrat ou un inhibiteur dans des réactions enzymatiques, et il pourrait avoir des implications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'analogues de nucléosides ou d'autres agents thérapeutiques. Sa complexité structurelle suggère des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Cependant, des détails spécifiques concernant sa réactivité, sa stabilité et son activité biologique nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C18H21N5O5
InChI :InChI=1/C18H21N5O5/c24-7-11-13(25)14(26)15(27)18(28-11)23-9-22-17-12(23)16(20-8-21-17)19-6-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,8-9,11,13-15,18,24-27H,6-7H2,(H,19,20,21)
SMILES :c1ccc(cc1)CNc1c2c(ncn1)ncn2C1C(C(C(C(CO)O1)O)O)O
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1 produits concernés.
N6-Benzyladenine-7-glucoside
CAS :N6-Benzyladenine-7-glucoside is a benzyladenine derivative that is the major precursor of dihydrozeatin, an important plant growth regulator. N6-Benzyladenine-7-glucoside has been shown to be a potent inhibitor of the uptake of radioactive n6-benzyladenine in tobacco leaves. It also inhibits the uptake of radioactive adenine and guanine in tabacum l. explants and tissues. The compound can inhibit cell division by interfering with hormonal treatments that promote growth and development. The inhibition of cell division may be due to interference with the auxin transport system in plants, which leads to decreased levels of endogenous auxins and growth regulators, such as cytokinins, gibberellins, abscisic acid, and ethylene.
Formule :C18H21N5O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :387.39 g/mol
