CAS 562-13-0

2,2-diméthylcyclohexane-1,3-dione

Description :

2,2-diméthylcyclohexane-1,3-dione, avec le numéro CAS 562-13-0, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et la présence de deux groupes fonctionnels cétone. Ce composé présente un cycle d'hexane substitué par deux groupes méthyle en position 2 et des groupes carbonyle en positions 1 et 3, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. La présence de la fonctionnalité diketone permet diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. Sa structure moléculaire confère certaines propriétés physiques, telles que la solubilité dans des solvants organiques et une volatilité modérée. 2,2-diméthylcyclohexane-1,3-dione peut être utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₁₂O₂

InChI : InChI=1/C8H12O2/c1-8(2)6(9)4-3-5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3

SMILES : CC1(C)C(=O)CCCC1=O

Synonymes :

• 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS : 562-13-0

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.1797

Ref: IN-DA00DECQ

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS : 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 140.18g/mol

Ref: 54-OR923906

2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

CAS : 562-13-0

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 140.182

Ref: 10-F069900

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS : 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is a compound that has been shown to be an intermediate in the taxol synthesis. It is an ester that can be alkylated and has been shown to have intramolecular or intermolecular alkylation through its ring system. The crystal structure analysis of this compound was done by x-ray diffraction and it was found to have key structural features for the synthesis of taxanes. 2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is used as an intermediate in the synthesis of taxol. It also shows enzymatic activity because it is a substrate for alcohol dehydrogenase. This molecule has been synthesized from different types of alcohols including methanol and ethanol via nitro reduction.

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.18 g/mol

Ref: 3D-AAA56213