CAS 5621-13-6

2,7-diméthyl-1H-indole

Description :

2,7-diméthyl-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente deux groupes méthyles attachés à l'anneau indole aux positions 2 et 7, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique et il est relativement soluble dans les solvants organiques. La présence des groupes méthyles peut influencer sa réactivité et sa stabilité, ce qui en fait un composé intéressant pour diverses applications chimiques, y compris la synthèse en chimie organique et un usage potentiel en pharmacie. 2,7-diméthyl-1H-indole peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes méthyles, augmentant ainsi sa réactivité. De plus, il peut présenter une activité biologique, qui a été un sujet de recherche dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₀H₁₁N

InChI : InChI=1/C10H11N/c1-7-4-3-5-9-6-8(2)11-10(7)9/h3-6,11H,1-2H3

SMILES : Cc1cccc2cc(C)[nH]c12

Synonymes :

• 1H-indole, 2,7-dimethyl-
• Indole, 2,7-dimethyl-

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS : 5621-13-6

Formule : C₁₀H₁₁N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 145.2010

Ref: IN-DA00DJRJ

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS : 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 145.20g/mol

Ref: 54-OR301289

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS : 5621-13-6

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 145.2050018310547

Ref: 10-F384991

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS : 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole (3,4-dimethylaniline) is a nitrogenous organic compound that is used in the synthesis of trifluoride and dipyrroles. 3,4-Dimethylaniline can be synthesized by the reaction of 2,7-dimethylindole with magnesium metal and a halogenated hydrocarbon. This chemical has been shown to react with Grignard reagents to form quinoxalines. It is also used as a chromatographic stationary phase for separating organic compounds. 3,4-Dimethylaniline has been found to have a nonbasic character and cannot form salts with acids or bases. It is not soluble in water but soluble in most organic solvents such as ethers and alcohols.

Formule : C₁₀H₁₁N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 145.2 g/mol

Ref: 3D-FAA62113