CAS 56210-72-1

Bis[(S)-1-phényléthyl]amine

Description :

Bis[(S)-1-phényléthyl]amine, avec le numéro CAS 56210-72-1, est un composé organique caractérisé par sa structure d'amine chirale, qui présente deux groupes (S)-1-phényléthyle attachés à un atome d'azote central. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse asymétrique et la catalyse en raison de sa nature chirale. La présence des groupes phényléthyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe fonctionnel amine permet des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans divers solvants. Bis[(S)-1-phényléthyl]amine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et une coordination avec des ions métalliques, ce qui le rend précieux dans le développement de ligands chiraux en chimie de coordination. De plus, sa stéréochimie joue un rôle crucial dans sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules chirales, ce qui est significatif dans des domaines tels que la pharmacie et la science des matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₆H₁₉N

InChI : InChI=1S/C16H19N/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16/h3-14,17H,1-2H3/t13-,14-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NXLACVVNHYIYJN-KBPBESRZSA-N

SMILES : [C@H](N[C@@H](C)C1=CC=CC=C1)(C)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (-)-α,α′-Dimethyldibenzylamine
• (1S)-1-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]ethanamine
• (S,S)-Bis(α-methylbenzyl)amine
• (S,S)-Di(1-phenylethyl)amine
• (S,S)-N,N-Bis(1-phenylethyl)amine
• (S,S)-[Bis(1-phenylethyl)]amine
• (S,S)-α,α′-Dimethyldibenzylamine
• (αS)-α-Methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-(1-phenylethyl)-, [S-(R*,R*)]-
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, (αS)-
• Bis((1S)-1-phenylethyl)amine

(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, ChiPros™, 99%, ee 98+%

CAS : 56210-72-1

(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine is used as a chiral resolution reagent in organic synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product

Formule : C₁₆H₁₉N

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid

Masse moléculaire : 225.34

Ref: 02-H27106

BIS[(S)-1-PHENYLETHYL]AMINE

CAS : 56210-72-1

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 225.3350067

Ref: 10-F822407

(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

CAS : 56210-72-1

Formule : C₁₆H₁₉N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 225.3288

Ref: IN-DA0032AP

Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

CAS : 56210-72-1

Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

Formule : C₁₆H₁₉N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 225.33g/mol

Ref: 54-OR471545

Bis[(S)-1-phenylethyl]amine

CAS : 56210-72-1

Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (BPEA) is an amide that is used as a synthetic intermediate in the process of alkylating and halogenating amines. BPEA is prepared by reacting phenethylamine with chloroacetic acid and phosphorous trichloride. It has been shown to have high efficiency in this reaction, with little impurities and a high yield. The product of this reaction can be purified using recrystallization or preparative thin-layer chromatography. BPEA is a ligand that contains a stereogenic center, which allows for the preparation of chiral compounds with great stereoselectivity. This synthetic intermediate can be used to prepare organometallic compounds in the presence of a phosphite ligand.

Formule : C₁₆H₁₉N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 225.33 g/mol

Ref: 3D-FB168367