CAS 5630-83-1

Acétoxyméthyltriéthoxysilane

Description :

Acétoxyméthyltriéthoxysilane, avec le numéro CAS 5630-83-1, est un composé organosiliconé caractérisé par sa structure de silane, qui comprend trois groupes éthoxy et un groupe fonctionnel acétoxyméthyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en présence d'humidité, ce qui peut entraîner des réactions d'hydrolyse et des réactions de condensation subséquentes. La présence du groupe acétoxy confère une certaine réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris le réticulage et la liaison avec des substrats organiques. Acétoxyméthyltriéthoxysilane est souvent utilisé comme agent de couplage ou modificateur de surface dans des applications telles que les revêtements, les adhésifs et les scellants, améliorant l'adhésion entre les matériaux inorganiques et les polymères organiques. Sa capacité à former des liaisons siloxanes le rend précieux dans le développement de matériaux hybrides. De plus, il présente une bonne stabilité thermique et une résistance à l'humidité, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses applications industrielles. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut être irritant pour la peau et les yeux.

Formule : C₉H₂₀O₅Si

InChI : InChI=1/C9H20O5Si/c1-5-12-15(13-6-2,14-7-3)8-11-9(4)10/h5-8H2,1-4H3

SMILES : CCO[Si](COC(=O)C)(OCC)OCC

Synonymes :

• (Triethoxysilyl)Methyl Acetate

Acetoxymethyltriethoxysilane

CAS : 5630-83-1

S00023 - Acetoxymethyltriethoxysilane

Formule : C₉H₂₀O₅Si

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 236.339

Ref: 10-S00023

ACETOXYMETHYLTRIETHOXYSILANE

CAS : 5630-83-1

Ester Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Hydrophilic Silane - Polar - Hydrogen Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Acetoxymethyltriethoxysilane; (Triethoxysilylmethyl)acetate
Hydrolyzes to form stable silanol solutions in neutral water

Formule : C₉H₂₀O₅Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 236.34

Ref: 3H-SIA0050.0