CAS 5632-47-3
:1-nitrosopipérazine
Description :
1-nitrosopipérazine est un composé chimique caractérisé par son groupe nitroso attaché à un anneau de pipérazine, qui est un composé hétérocyclique saturé à six membres contenant deux atomes d'azote. Cette substance est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est connue pour son utilisation potentielle dans diverses synthèses chimiques et comme intermédiaire en chimie organique. Elle a un point d'ébullition relativement bas et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe nitroso confère une réactivité unique, en faisant un sujet d'intérêt dans les études liées aux nitrosamines, connues pour leurs propriétés cancérigènes. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de 1-nitrosopipérazine en raison de ses risques potentiels pour la santé, y compris la toxicité et la formation de sous-produits nocifs. Comme pour de nombreux composés nitroso, il est important de le conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et des substances réactives pour maintenir sa stabilité et prévenir la décomposition.
Formule :C4H9N3O
InChI :InChI=1/C4H9N3O/c8-6-7-3-1-5-2-4-7/h5H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=CVTIZMOISGMZRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)N1CCNCC1
Synonymes :- N-Mononitrosopiperazine
- N-Nitrosopiperazine
- NSC 50269
- NSC 525340
- Piperazine, 1-Nitroso-
- 1-Nitrosopiperazine
- MONONITROSOPIPERAZINE
Trier par
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6 produits concernés.
N-Nitroso Piperazine Solution (1 mL ) (1-nitrosopiperazine)
CAS :Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormule :C4H9N3OCouleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :115.07456N-Nitrosopiperazine
CAS :<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A carcinogenic nitrosocompound.<br>References Wong, H., et al.: Carcinogenesis, 24, 291<br></p>Formule :C4H9N3OCouleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :115.13N-Nitrosopiperazine
CAS :N-Nitrosopiperazine is a nitrosating agent that forms N-nitrosamines in the body. It is used to produce anthelmintic drugs, such as albendazole and mebendazole. It is also used to activate aromatic amines. Piperazine reacts with electrophilic nucleophiles by nucleophilic attack at the alpha carbon of the piperazine ring to form substituted piperazines. The reaction proceeds via a S1 mechanism and the rate of formation is proportional to the concentration of substrate and inversely proportional to pH. N-Nitrosopiperazine has been shown to be present in human urine samples, with a formation rate that increases significantly when exposed to acidic conditions. This drug was found to have immunotoxic effects, including induction of chronic oral toxicity, autoimmune diseases, and cancer in rats.Formule :C4H9N3ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :115.13 g/mol






