CAS 56367-26-1

3-Amino-5-butyl-1H-pyrazole

Description :

3-Amino-5-butyl-1H-pyrazole est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) en position 3 et un groupe butyle en position 5 de l'anneau de pyrazole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide incolore à jaune clair et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, où il peut présenter une activité biologique, et dans la chimie agricole pour une utilisation potentielle dans les herbicides ou les fongicides. Sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, permettant une dérivatisation ou une interaction supplémentaire avec d'autres entités chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₇H₁₃N₃

Synonymes :

• 1H-Pyrazol-3-amine, 5-butyl-

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS : 56367-26-1

Formule : C₇H₁₃N₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 139.1982

Ref: IN-DA00ES92

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS : 56367-26-1

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 139.2g/mol

Ref: 54-OR1035237

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS : 56367-26-1

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 139.11

Ref: 10-F553944

3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine

CAS : 56367-26-1

3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine is a cytotoxic agent that has been shown to inhibit the proliferation of glioblastoma cells in vitro. The drug is an analog of pyrazolopyrimidinone, which is a prodrug that can be activated by cytochrome P450 enzymes. In this study, 3-butyl-1H-pyrazol-5-amine was found to be a potent and selective inhibitor of cancer cell proliferation. It also exhibits greater stability than pyrazolopyrimidinone, making it more suitable for clinical trials. This prodrug derivative has been synthesized and its prodrug derivatives have been generated with different activation chemistries to allow for the selective delivery of cytotoxic agents to cancer cells.

Formule : C₇H₁₃N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 139.2 g/mol

Ref: 3D-GCA36726