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CAS 56390-08-0

:

5,12-naphtacènedione, 8-acétyl-10-[(3-amino-2,3,6-tridésoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-méthoxy-, chlorhydrate (1:1), (8S,10S)-

Description :
5,12-Naphtacénedione, 8-acétyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-méthoxy-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 56390-08-0, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de naphtacène, qui est un hydrocarbure aromatique polycyclique. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris hydroxyle (-OH), méthoxy (-OCH3) et un groupe acétyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de la partie sucre aminé suggère qu'elle pourrait présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, influençant possiblement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut améliorer sa stabilité et sa solubilité dans des environnements aqueux. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique, en particulier pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (8S,10S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient être cruciaux pour son activité biologique.
Formule :C27H29NO10·ClH
InChI :InChI=1/C27H29NO10.ClH/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33;/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,22-,27-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=GUGHGUXZJWAIAS-RBSGUPIDSA-N
SMILES :OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Synonymes :
  • (1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride
  • (8S-cis)-8-Acetyl-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • 4′-Epidaunorubicin hydrochloride
  • 4′-epi-Daunomycin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
  • NSC 249333
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
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  • 4'-Epidaunorubicin hydrochloride
    Biosynth
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    4'-Epidaunorubicin hydrochloride

    CAS :
    <p>4'-Epidaunorubicin hydrochloride is an anthracycline antibiotic derivative, which is synthesized from modifications of natural products. It functions as a topoisomerase II inhibitor, which intercalates into DNA strands and disrupts replication and transcription, thereby inhibiting cancer cell proliferation. This compound is primarily utilized in the field of oncology for its potent anti-tumor activities. By forming stable complexes with DNA and topoisomerase II, 4'-Epidaunorubicin hydrochloride induces breaks in the DNA strands, leading to apoptosis of cancer cells. It is often used in treatment protocols for various malignancies, including leukemia and solid tumors. While highly effective, its administration is carefully managed to mitigate potential cardiotoxicity, a common attribute of anthracycline drugs. Research continues to explore its full potential and optimize delivery methods to enhance its therapeutic index.</p>
    Formule :C27H30ClNO10
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :563.98 g/mol

    Ref: 3D-AE16714

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