CAS 564-04-5

2,2-Diméthyl-3-pentanone

Description :

2,2-Diméthyl-3-pentanone, avec le numéro CAS 564-04-5, est une cétone caractérisée par sa structure ramifiée, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il a une formule moléculaire de C7H14O et présente un groupe carbonyle (C=O) situé au troisième carbone d'une chaîne de cinq carbones, flanqué de deux groupes méthyle au deuxième carbone. Cette configuration donne un liquide incolore avec une odeur distinctive, souvent décrite comme douce ou fruitée. Le composé est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence du groupe carbonyle. Il a un point d'ébullition relativement bas par rapport à d'autres cétones, ce qui le rend volatil. 2,2-Diméthyl-3-pentanone est utilisé dans diverses applications, notamment comme solvant et dans la synthèse d'autres composés organiques. Sa réactivité comprend des réactions typiques des cétones, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans des zones bien ventilées et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'inhalation ou de contact avec la peau.

Formule : C₇H₁₄O

InChI : InChI=1/C7H14O/c1-5-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES : CCC(=O)C(C)(C)C

Synonymes :

• 3-Pentanone, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethylpentan-3-One

2,2-DIMETHYL-3-PENTANONE

CAS : 564-04-5

Formule : C₇H₁₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 114.1855

Ref: IN-DA00EC93

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS : 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one

Formule : C₇H₁₄O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : clear. almost colourless liquid

Masse moléculaire : 114.19g/mol

Ref: 54-OR29023

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS : 564-04-5

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 114.18800354003906

Ref: 10-F240663

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS : 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one is an enolate that is used as a synthetic intermediate in the synthesis of aldehydes. The optical and stereoselective properties of 2,2-dimethylpentan-3-one are due to its chiral center, which can be either R or S depending on the substituent effects. In this compound, the substituents are chloride and methoxy groups. These substituents have opposite effects on the reactivity in the molecule's enolate form. When chloride is present, it occupies an axial position with respect to the carbonyl group and therefore has a stabilizing effect on the molecule; this leads to lower reactivity. Methoxy groups occupy equatorial positions and have a destabilizing effect on the molecule by withdrawing electron density from its carbonyl group; this leads to higher reactivity.

Formule : C₇H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 114.19 g/mol

Ref: 3D-AAA56404