CAS 56453-86-2
:acide (2E)-3-cyclohexylprop-2-énoïque
Description :
acide (2E)-3-cyclohexylprop-2-énoïque, avec le numéro CAS 56453-86-2, est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide carboxylique insaturé. Il présente un groupe cyclohexyle attaché à un squelette d'acide prop-2-énoïque, ce qui lui confère des propriétés chimiques uniques. La présence de la double liaison dans la partie prop-2-énoïque contribue à sa réactivité, permettant une participation potentielle à diverses réactions chimiques telles que la polymérisation et les réactions d'addition. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et peut présenter une odeur caractéristique. Sa solubilité dans les solvants organiques, ainsi qu'une solubilité limitée dans l'eau, reflète sa nature hydrophobe due au groupe cyclohexyle. L'acidité du composé est attribuée au groupe fonctionnel acide carboxylique, qui peut donner des protons en solution. De plus, acide (2E)-3-cyclohexylprop-2-énoïque peut avoir des applications en synthèse organique et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits chimiques spéciaux et de polymères.
Formule :C9H14O2
InChI :InChI=1/C9H14O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h6-8H,1-5H2,(H,10,11)/b7-6+
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4 produits concernés.
(2E)-3-CYCLOHEXYLPROP-2-ENOIC ACID
CAS :Formule :C9H14O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.2063(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS :(E)-3-Cyclohexylacrylic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :154.21g/mol(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS :Formule :C9H14O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.209(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS :<p>(E)-3-Cyclohexylacrylic acid is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. (E)-3-Cyclohexylacrylic acid has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. This compound also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit topoisomerase II activity in cells.</p>Formule :C9H14O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :154.21 g/mol



