CAS 56570-03-7
:O-6-Désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucose
Description :
O-6-Désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucose, avec le numéro CAS 56570-03-7, est un composé glycosylé complexe caractérisé par sa structure de glucides complexe. Cette molécule présente plusieurs unités de sucre, y compris des sucres désosés et des groupes acétylamino, qui contribuent à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence de liaisons glycosidiques α et β indique une stéréochimie spécifique qui peut influencer ses interactions avec les récepteurs biologiques. De tels composés sont souvent impliqués dans des processus de reconnaissance cellulaire et peuvent jouer des rôles dans diverses fonctions biologiques, y compris les réponses immunologiques et la signalisation cellulaire. Le groupe acétylamino améliore la stabilité et la solubilité de la molécule dans des environnements aqueux. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité des molécules glycosylées et leur importance dans les voies biochimiques. Ses caractéristiques spécifiques, y compris le poids moléculaire et la solubilité, seraient essentielles pour des applications en recherche et des utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C20H35NO15
InChI :InChI=1S/C20H35NO15/c1-6-11(27)13(29)15(31)19(33-6)36-18(9(26)4-23)17(8(3-22)21-7(2)25)35-20-16(32)14(30)12(28)10(5-24)34-20/h3,6,8-20,23-24,26-32H,4-5H2,1-2H3,(H,21,25)/t6-,8-,9+,10+,11+,12-,13+,14-,15-,16+,17+,18+,19-,20-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=HHQLEBOUBWWITP-MBKDEEHCSA-N
SMILES :[C@@H]([C@H](O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1)[C@@H](CO)O)(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](NC(C)=O)C=O
Synonymes :- 6-Deoxyhexopyranosyl-(1->4)-[Hexopyranosyl-(1->3)]-2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranose
- 6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1->4)-[alpha-D-galactopyranosyl-(1->3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-α-<smallcap>L</smallcap>-fucopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-
- Glucosamine, N-acetyl-4-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-fucosyl-3-O-β-<smallcap>D</span>-galactosyl-
- Le<sup>a</sup>
- Le<sup>a</sup> tri
- Le<sup>a</sup> trisaccharide
- Lewis a
- O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-<smallcap>D</span>-glucose
- Glucosamine, N-acetyl-4-O-α-L-fucosyl-3-O-β-D-galactosyl-
- D-Glucose, O-α-L-fucopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-
- O-6-Deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
- D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-
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3 produits concernés.
Lewis A trisaccharide
CAS :Degré de pureté :≥ 95%Couleur et forme :White solidMasse moléculaire :529.5Lewis A Trisaccharide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Lewis A Trisaccharide is a component of multiplex glycan bead arrays which play a role in various cellular functions.<br>References Dabelsteen, E., et al.: Cancer Research, 48, 181 (1988), Lasky, L.A.: Science, 258, 964 (1992), Mulligan, M.S., et al.: Nature, 364, 149 (1993), Mulligan, M.S., et al.: J. Exp. Med., 178, 623 (1993), Travis, J.: Science, 260, 906 (1993); Purohit, S. et al.: Nat. Comm., 9, 1 (2018);<br></p>Formule :C20H35NO15Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :529.49Lewis A trisaccharide
CAS :<p>Lewis A is a trisaccharide that has been found to be present in the glycan structures of spermatozoa. It has also been identified as a major component of the glycan structures on the surface of HL-60 cells. Lewis A is composed of three monosaccharides, galactose, fucose, and N-acetylgalactosamine, which are linked together with a beta (1→4) linkage. The hydroxyl group on the galactose molecule allows for steric interactions with neighboring sugar molecules through hydrogen bonding and van der Waals forces. The Lewis A trisaccharide is an important marker for identifying blood type O because it does not have any antigenic determinants that can cause an immune response.</p>Formule :C20H35NO15Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :529.49 g/mol


