CAS 56578-39-3
:(2E)-3-(3-Nitrophényl)-2-propénal
Description :
(2E)-3-(3-Nitrophényl)-2-propénal, avec le numéro CAS 56578-39-3, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées et la présence d'un groupe nitrophényle. Ce composé présente une structure de propenal, qui inclut un groupe fonctionnel aldéhyde, contribuant à sa réactivité. Le groupe nitro attaché à l'anneau phénolique améliore ses propriétés électrophiles, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des substitutions électrophiles. Le composé est typiquement un solide jaune à orange, indiquant son potentiel pour des applications colorimétriques. Sa structure moléculaire permet une stabilisation par résonance significative, influençant son comportement chimique et ses interactions. De plus, en raison de la présence de groupes à la fois attracteurs d'électrons (nitro) et donneurs d'électrons (alcène), il présente des propriétés électroniques uniques qui peuvent être exploitées en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, (2E)-3-(3-Nitrophényl)-2-propénal sert d'intermédiaire important dans la synthèse de molécules organiques plus complexes et peut avoir des applications en pharmacie et en science des matériaux.
Formule :C9H7NO3
InChI :InChI=1S/C9H7NO3/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-7H/b4-2+
Code InChI :InChIKey=JKTVNBZTQKQRSH-DUXPYHPUSA-N
SMILES :C(=C/C=O)\C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Synonymes :- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)acrolein
- 2-Propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (E)-
- 2-propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (2E)-
- Cinnamaldehyde, m-nitro-
- trans-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- trans-3-Nitrocinnamaldehyde
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
CAS :3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It is used in the synthesis of halogenated compounds, such as dibromohexane, and in organic chemistry as a building block for the preparation of hydrophobic compounds. 3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde reacts with benzene in an aldol condensation reaction to form 2,4-dinitrobenzaldehyde. This reaction may be catalyzed by acid or base. The efficiency of this reaction is increased when it is carried out at lower temperatures and higher pressures. The ring-opening reaction of 3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde with methanal also proceeds efficiently at lower temperatures and higher pressures.
Formule :C9H7NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.16 g/mol
