CAS 566-76-7

16α-Hydroxyestrone

Description :

16α-Hydroxyestrone est un œstrogène naturellement présent et un métabolite de l'estrone, classé dans la catégorie des hormones stéroïdiennes. Sa structure chimique présente un groupe hydroxyle (-OH) en position 16α de la colonne vertébrale de l'estrone, ce qui contribue à son activité biologique. Ce composé est principalement impliqué dans le métabolisme des œstrogènes et a été étudié pour son rôle potentiel dans divers processus physiologiques, y compris la santé reproductive et la régulation de la densité osseuse. Il présente une activité œstrogénique, influençant la croissance et la fonction des tissus sensibles aux œstrogènes. De plus, 16α-Hydroxyestrone a été étudié pour ses implications dans les cancers liés aux hormones, en particulier le cancer du sein, en raison de ses effets œstrogéniques. La substance se trouve généralement à de faibles concentrations dans les tissus humains et les fluides biologiques, et ses niveaux peuvent être influencés par des facteurs tels que l'âge, l'état hormonal et les expositions environnementales. En tant qu'entité chimique, elle est caractérisée par sa formule moléculaire et son poids spécifiques, et elle est souvent analysée dans des contextes de recherche pour comprendre ses propriétés pharmacologiques et toxicologiques.

Formule : C₁₈H₂₂O₃

InChI : InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-16,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,18+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=WPOCIZJTELRQMF-QFXBJFAPSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@@H](O)C2=O)[H]

Synonymes :

• 3,16α-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 16α-Hydroxyestrone
• Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3,16-dihydroxy-, (16α)-
• (16α)-3,16-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3,16α-dihydroxy-

1,3,5[10]-Estratriene-3,16α-diol-17-one

CAS : 566-76-7

Formule : C₁₈H₂₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.3655

Ref: IN-DA00EBMG

Estriol EP Impurity H

CAS : 566-76-7

Formule : C₁₈H₂₂O₃

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 286.37

Ref: 4Z-E-3513

16α-Hydroxyestrone

CAS : 566-76-7

16α-Hydroxyestrone

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 286.37g/mol

Ref: 54-OR1036437

3,16α-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one (16α-Hydroxyestrone)

CAS : 566-76-7

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0130.21

16α-Hydroxy Estrone

CAS : 566-76-7

Impurity Estriol EP Impurity H
Applications 16α-Hydroxy Estrone (Estriol EP Impurity H) is a major metabolite of Estradiol.
References Fishman, H.G, et al.: Biochemistry, 8, 4304 (1969), Ryan, Sugar, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 50, 137 (1980), Numazawa, M., et al.: Steroids, 38, 149 (1981), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),

Formule : C₁₈H₂₂O₃

Couleur et forme : White To Beige

Masse moléculaire : 286.37

Ref: TR-H941900

16a-Hydroxy estrone

Produit contrôlé

CAS : 566-76-7

16a-Hydroxy estrone is a metabolite of estradiol that has been shown to be associated with an increased risk of breast cancer in women. 16a-Hydroxy estrone can be found in human wastewater and maternal blood, indicating that it may be present in the environment. The genotoxic activity of 16a-hydroxy estrone has been demonstrated by its ability to inhibit DNA synthesis and cellular transformation. It also inhibits the growth of cancer cells and reduces the disease activity of breast cancer. 16a-Hydroxy estrone has shown biological properties that are estrogenic, which may contribute to its carcinogenic activity.

Formule : C₁₈H₂₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 286.37 g/mol

Ref: 3D-FH59537

Estriol EP Impurity H

CAS : 566-76-7

Formule : C₁₈H₂₂O₃

Masse moléculaire : 286.4

Ref: ST-EA-CP-E28008