CAS 56621-48-8
:N-(4-Hydroxyphényl)pipérazine
Description :
N-(4-Hydroxyphényl)pipérazine, avec le numéro CAS 56621-48-8, est un composé organique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle phényle en position para, contribuant à ses propriétés chimiques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Sa structure permet des interactions avec divers cibles biologiques, qui peuvent inclure des récepteurs de neurotransmetteurs. De plus, N-(4-Hydroxyphényl)pipérazine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions et des réactions de couplage, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C10H14N2O
InChI :InChI=1/C10H14N2O/c13-10-3-1-9(2-4-10)12-7-5-11-6-8-12/h1-4,11,13H,5-8H2
Code InChI :InChIKey=GPEOAEVZTOQXLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2
Synonymes :- 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- 4-(1-Piperazino)phenol
- 4-(1-Piperazinyl)phenol
- 4-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- 4-(Piperazin-1-Yl)Phenol
- 4-Hydroxy Phenyl Piperazine
- 4-Piperazinophenol
- Phenol, 4-(1-piperazinyl)-
- N-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- RARECHEM AH CK 0119
- 1-(4-HYDROXYPHENYL)PIPERAZINE HYDROCHLORIDE
- p-(1-piperazinyl)phenol
- 1-(4-HYDROXYPHENYL)PROPERAZINE
- 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine 98%
- Phenol, 4-(1-piperazinyl)-(9CI)
- LABOTEST-BB LT00233198
- 4-(1-Piperazino)phenol,98%
- SALOR-INT L497754-1EA
- 4-(1-PIPERAZINO)PHENOL 98%
- Voir plus de synonymes
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4-(1-Piperazinyl)phenol, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C10H14N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :Powder, Pale brown to brown or pinkMasse moléculaire :178.244-(Piperazin-1-yl)phenol
CAS :Formule :C10H14N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.23101-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS :Formule :C10H14N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :178.244-(Piperazin-1-yl)phenol
CAS :4-(Piperazin-1-yl)phenolFormule :C10H14N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme : beige solidMasse moléculaire :178.23g/mol1-(4-Hydroxyphenyl)-piperazine
CAS :Formule :C10H14N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :CrystallineMasse moléculaire :178.2351-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine<br></p>Formule :C10H14N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :178.231-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS :1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine (HPP) is a drug that is metabolized by the liver cytochrome P450 system. It inhibits the oxidation of coumarin derivatives and facilitates their coupling with hydroxyl groups, which results in the formation of 1-hydroxy-2-oxo-3-(4-hydroxyphenyl)piperazines. HPP has been shown to inhibit hepatic cytochrome P450 in humans, as well as mouse liver microsomes. This inhibition can be reversed by adding chemical inhibitors such as phenobarbital or aminopyrine. HPP also catalyzes glutaminyl cyclase to form glutaminyl amino acids, and is involved in the production of heme, which may be due to its ferroelectric properties. HPP has been shown to be effective against spermatogenesis in male rats, and it was found that HPP was excreted from humanFormule :C10H14N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :178.23 g/mol








