CAS 56632-39-4

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxyphényl)-7-méthyl-

Description :

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxyphényl)-7-méthyl- (CAS 56632-39-4) est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé spécifique présente un groupe méthyle en position 7 et deux groupes hydroxyphényle en position 3, contribuant à ses propriétés uniques. Il est généralement classé comme un dérivé de l'indole et peut présenter une activité biologique, servant potentiellement de cadre pour le développement pharmaceutique. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, la structure du composé peut permettre diverses réactions de substitution, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. Ses applications potentielles pourraient s'étendre à la chimie médicinale, où il pourrait être étudié pour ses effets thérapeutiques, ainsi qu'en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques du composé en font un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche.

Formule : C₂₁H₁₇NO₃

BHPI

CAS : 56632-39-4

Formule : C₂₁H₁₇NO₃

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 331.3646

Ref: IN-DA00ECFD

BHPI

Produit contrôlé

CAS : 56632-39-4

Applications BHPI is an antagonist of estrogen receptor α (ERα) that blocks 17β-estradiol-induced proliferation of drug-resistant breast, endometrial and ovarian cancer cell lines.
References Andruska, N. et al.: PNAC. Sci. U.S.A., 112, 4737 (2015);

Formule : C₂₁H₁₇NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 331.37

Ref: TR-B372000

BHPI

CAS : 56632-39-4

BHPI is a non-selective cation that blocks the amp-activated protein kinase (AMPK) and thereby induces necrotic cell death. BHPI also inhibits the activity of fatty acid synthase, which is an enzyme involved in lipid synthesis. This inhibition results in the accumulation of lipids inside the cells, leading to necrosis. BHPI has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. It also inhibits estrogen receptor-mediated signaling pathways, which prevents estrogen from binding to its receptors, thereby blocking the response pathway.

Formule : C₂₁H₁₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 331.36 g/mol

Ref: 3D-GCA63239

BHPI

CAS : 56632-39-4

BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.

Formule : C₂₁H₁₇NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 331.36

Ref: TM-T14553