CAS 5665-23-6

7-Méthoxy-2-naphtalèncarboxaldéhyde

Description :

7-Méthoxy-2-naphtalèncarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 5665-23-6, est un composé organique caractérisé par sa structure de naphtalène, qui présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) à des positions spécifiques sur l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés chimiques. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité, en faisant un élément de base précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques fins. De plus, 7-Méthoxy-2-naphtalèncarboxaldéhyde peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux composés organiques, pour garantir la sécurité et la stabilité.

Formule : C₁₂H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-3-2-9(8-13)6-11(10)7-12/h2-8H,1H3

Code InChI : InChIKey=MLFCHYYDLUDPLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=CC2=C(C=CC(OC)=C2)C=C1

Synonymes :

• 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 7-methoxy-
• 2-Naphthaldehyde, 7-methoxy-
• 7-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 7-Methoxy-2-naphthaldehyde

7-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS : 5665-23-6

7-Methoxy-2-naphthaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 186.21g/mol

Ref: 54-OR1059451

7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde

CAS : 5665-23-6

7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde is a dioxetane epoxide that is disfavored in the transcriptome. It can be produced by the oxidation of naphthalene and reacts with alcohols to form 7-methoxynaphthalene-2,3-diol. The metabolite has been detected in leukotriene A4, which is an inflammatory mediator in the body. There are two metabolic pathways for this compound: one involving enzyme kinetic and another involving kinetics. The former pathway involves a hydrolase enzyme called epoxide hydrolase, while the latter pathway does not involve any enzymes but rather is catalyzed by the substrate itself.

Formule : C₁₂H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 186.21 g/mol

Ref: 3D-FAA66523