CAS 56683-56-8
:Méthyle 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15-carboxylate
Description :
Méthyle 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15-carboxylate, avec le numéro CAS 56683-56-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique unique qui incorpore plusieurs atomes d'oxygène dans son cadre. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxylate, qui contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité. La présence de plusieurs cycles et atomes d'oxygène suggère qu'il pourrait présenter des propriétés chimiques intéressantes, telles que la capacité à participer à des liaisons hydrogène et éventuellement agir comme un ligand en chimie de coordination. Sa complexité structurelle pourrait également indiquer des applications potentielles en pharmacie ou en science des matériaux, bien que des utilisations spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur son activité biologique et sa stabilité. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, devraient être déterminées expérimentalement pour comprendre pleinement son comportement dans divers environnements.
Formule :C16H22O7
InChI :InChI=1S/C16H22O7/c1-18-16(17)13-2-3-14-15(12-13)23-11-9-21-7-5-19-4-6-20-8-10-22-14/h2-3,12H,4-11H2,1H3
Code InChI :InChIKey=PMGUUVHWCHSZKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCCOCCOCCOCCO2
Synonymes :- 1,4,7,10,13-Benzopentaoxacyclopentadecin-15-carboxylic acid, 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-, methyl ester
- Methyl 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-carboxylate
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3 produits concernés.
4'-Methoxycarbonylbenzo-15-crown 5-ether
CAS :4'-Methoxycarbonylbenzo-15-crown 5-etherDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :326.34g/mol4'-Methoxycarbonylbenzo-15-crown 5-ether
CAS :<p>4'-Methoxycarbonylbenzo-15-crown 5-ether (4MBC) is a gestational, microstructural, extracellular and thermodynamic teratogen that has been shown to have a high level of resistance to hyaluronidase. 4MBC binds to hyaluronic acid, which is a component of the synovial fluid in the joints. The binding of 4MBC to hyaluronic acid results in inhibition of cartilage growth, which leads to joint degradation. This drug also has been shown to cause fetal bovine serum proteins to precipitate. 4MBC is associated with an increased risk for body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2 and an increased risk of radiofrequency ablation (RFA) for benign uterine masses.</p>Formule :C16H22O7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :326.34 g/mol


