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CAS 566939-58-0

:

1,3-Dibromo-5-octyle-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione

Description :
1,3-Dibromo-5-octyle-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure unique de thieno[3,4-c]pyrrole, qui incorpore un anneau thieno fusionné à une moiety de pyrrole. Ce composé présente deux substituants de brome aux positions 1 et 3, augmentant sa réactivité et ses applications potentielles en électronique organique et en science des matériaux. La présence du groupe octyle à la position 5 contribue à sa solubilité et à ses propriétés hydrophobes, le rendant adapté à diverses formulations. Les groupes fonctionnels diketone aux positions 4 et 6 sont significatifs pour sa réactivité, permettant des interactions potentielles en polymérisation ou en chimie de coordination. Ce composé est d'un intérêt particulier dans le domaine des semi-conducteurs organiques, notamment dans le développement de dispositifs photovoltaïques organiques et de diodes électroluminescentes organiques (OLED), en raison de ses propriétés électroniques et de sa capacité à former des interactions d'empilement π. Sa stabilité et ses performances dans ces applications peuvent être influencées par les substituants de brome et d'octyle, qui modulent ses caractéristiques électroniques et sa solubilité.
Formule :C14H17Br2NO2S
InChI :InChI=1S/C14H17Br2NO2S/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-13(18)9-10(14(17)19)12(16)20-11(9)15/h2-8H2,1H3
Code InChI :InChIKey=GSGMEQUXTCYOAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)N1CCCCCCCC)=C(Br)SC2Br
Synonymes :
  • 1,3-Dibromo-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  • 4H-Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione, 1,3-dibromo-5-octyl-
  • K0260
  • Thieno[3,4-c]pyrole-4,6-dione
  • 1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
  • 1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-(5H)-dione
Trier par
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4 produits concernés.