4-Bromophenyl trifluoroacetate is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a trifluoroacetate functional group attached to a phenyl ring. Its molecular structure features a bromobenzene moiety, where the bromine atom is positioned at the para position relative to the ester group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the electrophilic nature of the trifluoroacetate group. The trifluoroacetate moiety imparts unique properties, such as increased lipophilicity and stability against hydrolysis compared to other acetate esters. Additionally, 4-bromophenyl trifluoroacetate can be utilized in various synthetic applications, including the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety considerations should be taken into account, as it may pose hazards typical of halogenated organic compounds, including potential toxicity and environmental impact. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

4-bromophenyl trifluoroacetate

4-bromophényl trifluoroacétate est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe fonctionnel trifluoroacétate attaché à un cycle phénylique. Sa structure moléculaire présente une partie de bromobenzène, où l'atome de brome est positionné à la position para par rapport au groupe ester. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la nature électrophile du groupe trifluoroacétate. La partie trifluoroacétate confère des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité contre l'hydrolyse par rapport à d'autres esters d'acétate. De plus, 4-bromophényl trifluoroacétate peut être utilisé dans diverses applications synthétiques, y compris la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut présenter des dangers typiques des composés organiques halogénés, y compris une toxicité potentielle et un impact environnemental. Des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination sont essentiels lors de la manipulation de cette substance.

5672-84-4: 4-bromophényl trifluoroacétate est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe fonctionnel trifluoroacétate attaché à un cycle phénylique. Sa structure moléculaire présente une partie de bromobenzène, où l'atome de brome est positionné à la position para par rapport au groupe ester. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la nature électrophile du groupe trifluoroacétate. La partie trifluoroacétate confère des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité contre l'hydrolyse par rapport à d'autres esters d'acétate. De plus, 4-bromophényl trifluoroacétate peut être utilisé dans diverses applications synthétiques, y compris la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut présenter des dangers typiques des composés organiques halogénés, y compris une toxicité potentielle et un impact environnemental. Des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination sont essentiels lors de la manipulation de cette substance.

CAS 5672-84-4

4-bromophényl trifluoroacétate

4-Bromophenyl trifluoroacetate

Ref: 10-F098448