CAS 5673-07-4
:2,6-Diméthoxytoluène
Description :
2,6-Diméthoxytoluène est un composé organique aromatique caractérisé par la présence de deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés à une structure de toluène. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique avec un groupe méthyle et deux substituants méthoxy situés aux positions 2 et 6, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et aromatique. Il est relativement non polaire, ce qui le rend soluble dans des solvants organiques tout en ayant une solubilité limitée dans l'eau. 2,6-Diméthoxytoluène est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Ses groupes méthoxy peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et les attaques nucléophiles, augmentant son utilité en chimie synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H12O2
InChI :InChI=1S/C9H12O2/c1-7-8(10-2)5-4-6-9(7)11-3/h4-6H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=FPEUDBGJAVKAEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(C)C(OC)=CC=C1
Synonymes :- 1,3-Dimethoxy-2-Methylbenzene
- 2-Methyl-1,3-dimethoxybenzene
- 2-Methylresorcinol dimethyl ether
- Benzene, 1,3-dimethoxy-2-methyl-
- NSC 62674
- Toluene, 2,6-dimethoxy-
- 2,6-Dimethoxytoluene
Trier par
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7 produits concernés.
2,6-Dimethoxytoluene
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless powder to crystalMasse moléculaire :152.191,3-dimethoxy-2-methylbenzene
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.19042,6-Dimethoxytoluene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,6-Dimethoxytoluene is an organic synthesis intermediate.<br>References Liu, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 24, 4263 (2016); Della S., et al.: J. Org. Chem., 81, 5726 (2016); Zhang, M., et al.: Asian J. Org. Chem., 4, 1047 (2015); Peixoto, P. A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 15248 (2014)<br></p>Formule :C9H12O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :152.192,6-Dimethoxytoluene
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, CrystallineMasse moléculaire :152.1932,6-Dimethoxytoluene
CAS :<p>2,6-Dimethoxytoluene is a regiospecific pentafluorophenyl compound with a thermal isomerization. It is an extractive yield that can be isolated from the reaction of acetaldehyde and formaldehyde in the presence of an imine. The process of making 2,6-dimethoxytoluene begins by reacting chloromethane with oxygenated tetrafluorobenzyne to make an intermediate. Then, this intermediate reacts with methoxylated fatty acids to create the final product. This reaction is stereoselective because it produces only one stereoisomer of 2,6-dimethoxytoluene.</p>Formule :C9H12O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :152.19 g/mol






