CAS 56845-83-1

(3beta,25S)-cholest-5-ène-3,26-diol

Description :

(3beta,25S)-cholest-5-ène-3,26-diol, avec le numéro CAS 56845-83-1, est un composé stérol qui appartient à la classe des stéroïdes. Il présente une structure carbonée caractéristique à quatre anneaux typique des stéroïdes, avec des groupes fonctionnels spécifiques comprenant des groupes hydroxyles (-OH) aux positions 3 et 26. Ce composé est un dérivé du cholestérol, qui joue un rôle crucial dans les membranes cellulaires et sert de précurseur à diverses molécules biologiques, y compris des hormones et des vitamines. La présence de groupes hydroxyles contribue à ses propriétés de solubilité et à son activité biologique. Les stérols comme ce composé sont importants dans divers processus physiologiques, y compris la fluidité membranaire et les voies de signalisation. De plus, (3beta,25S)-cholest-5-ène-3,26-diol peut présenter des interactions spécifiques avec des enzymes et des récepteurs, influençant les voies métaboliques. Sa stéréochimie, en particulier les configurations 3beta et 25S, est significative pour sa fonction et son activité biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en biochimie et en pharmacologie pour ses rôles potentiels dans la santé et la maladie.

Formule : C₂₇H₄₆O₂

InChI : InChI=1/C27H46O2/c1-18(17-28)6-5-7-19(2)23-10-11-24-22-9-8-20-16-21(29)12-14-26(20,3)25(22)13-15-27(23,24)4/h8,18-19,21-25,28-29H,5-7,9-17H2,1-4H3/t18-,19+,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Synonymes :

• (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol
• cholest-5-ene-3,26-diol, (3β,25S)-

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol

Produit contrôlé

CAS : 56845-83-1

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 402.652

Ref: TR-C431755

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol

Produit contrôlé

CAS : 56845-83-1

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol is a stereogenic cholestanol analog that has been synthesized by saponification of (3β,25R)-cholestanol. It has been shown to induce osteolysis in the worm Caenorhabditis elegans in vitro and in vivo. The compound has also been shown to be biologically active against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The effects of (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol on bone resorption are stereoselective. In contrast to other cholestanol analogs that have been studied, it does not bind to the bile acid receptor but instead binds to the nuclear receptor farnesoid X receptor (FXR). As a result, it does not cause elevated serum levels

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 402.7 g/mol

Ref: 3D-GCA84583