CAS 5696-74-2

2-naphtalèneméthanol, α-(aminométhyl)-

Description :

2-Naphtaleneméthanol, α-(aminométhyl)-, également connu sous son numéro CAS 5696-74-2, est un composé organique caractérisé par sa structure de naphtalène avec un groupe hydroxyméthyle et un groupe amino. Ce composé présente un système d'anneau de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) et d'un groupe amino (-NH2) améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe hydroxyméthyle peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. De plus, le groupe amino peut agir comme une base, permettant la protonation dans des conditions acides. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, ainsi que dans l'étude des relations structure-activité en pharmacologie. Dans l'ensemble, 2-Naphtaleneméthanol, α-(aminométhyl)- est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₁₂H₁₃NO

2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol

CAS : 5696-74-2

Formule : C₁₂H₁₃NO

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.2377

Ref: IN-DA00EN4U

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

CAS : 5696-74-2

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 187.24g/mol

Ref: 54-OR6056

2-Amino-1-(2-naphthyl)ethanol

CAS : 5696-74-2

Formule : C₁₂H₁₃NO

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Crystalline

Masse moléculaire : 187.242

Ref: 10-F067793

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol

CAS : 5696-74-2

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol (2NPE) is an atypical amino alcohol that is used as a pharmacological agent. It has been shown to have glucuronide and phenolic hydroxyl groups, which are reactive metabolites. 2NPE may be carcinogenic due to its ability to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase, which is involved in the detoxification of hydrogen peroxide and organic hydroperoxides. The metabolic pathways for 2NPE include sulfation by phenolic hydroxyl groups, which can lead to a residue of phenolic compounds in humans and animals. 2NPE has been found to have a thymic effect similar to natural n-substituted amino alcohols.

Formule : C₁₂H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.24 g/mol

Ref: 3D-FAA69674