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CAS 56964-73-9

:

S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-*thioinosine

Description :
S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-thioinosine, identifiée par son numéro CAS 56964-73-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de thioinosine. Cette substance présente un groupe thio, qui contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe 2-hydroxy-5-nitrobenzyle suggère qu'elle pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, influençant potentiellement les activités enzymatiques ou des récepteurs. Le groupe nitro peut également conférer des propriétés électroniques distinctes, ce qui peut affecter la solubilité et la stabilité du composé. En général, les dérivés de thioinosine sont étudiés pour leurs rôles dans le métabolisme des nucléosides et leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte de la recherche antivirale ou anticancéreuse. Les caractéristiques structurelles du composé peuvent lui permettre de participer à diverses voies biochimiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et ses effets biologiques spécifiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses applications potentielles et son profil de sécurité.
Formule :C17H17N5O7S
InChI :InChI=1/C17H17N5O7S/c23-4-11-13(25)14(26)17(29-11)21-7-20-12-15(21)18-6-19-16(12)30-5-8-3-9(22(27)28)1-2-10(8)24/h1-3,6-7,11,13-14,17,23-26H,4-5H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • S-(2-Hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine
    Glentham
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    S-(2-Hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine

    CAS :
    Formule :C17H17N5O7S
    Masse moléculaire :435.41

    Ref: 7W-GN8035

    ne
    À demander
  • S-(2-Hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine
    Biosynth
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    S-(2-Hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine

    CAS :
    <p>S-(2-Hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine is a population of endogenous inotropic agents that are transported by the uptake system. It interacts with benzodiazepine receptor and has been shown to act as an agonist. The uptake system is responsible for the uptake of S-(2-hydroxy-5-nitrobenzoyl)-6-thioinosine, which then binds to the benzodiazepine receptor. This binding causes an increase in cAMP levels and subsequent relaxation of smooth muscle cells. S-(2-hydroxynitrobenzoyl)-6-thioinosine has been shown to be a transport inhibitor, which affects the uptake of other drugs such as benzodiazepines and antiepileptics. It also modulates responsiveness through interaction with the transport system.</p>
    Formule :C17H17N5O7S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :435.41 g/mol

    Ref: 3D-NH08020

    25mg
    303,00€