CAS 569660-89-5
:(S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylique acide tert-butyle ester
Description :
(S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylique acide tert-butyle ester est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de pyrrolidine, qui est une amine cyclique à cinq membres. La présence d'un atome de brome en position 3 introduit un substituant halogène, influençant la réactivité du composé et ses applications potentielles en synthèse organique. Le groupe ester tert-butyle améliore la lipophilie de la molécule, la rendant plus soluble dans les solvants organiques tout en fournissant un groupe protecteur pour la fonctionnalité de l'acide carboxylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules biologiquement actives en raison de sa capacité à servir de bloc de construction dans la synthèse asymétrique. Sa chiralité est significative en chimie médicinale, car l'énantiomère spécifique peut présenter différentes activités biologiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la présence de l'atome de brome et de l'ester tert-butyle, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, (S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylique acide tert-butyle ester est un composé important dans le domaine de la chimie organique synthétique.
Formule :C9H16NO2Br
InChI :InChI=1S/C9H16BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(10)6-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](C1)Br
Synonymes :- (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
- 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
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(S)-(+)-1-Boc-3-bromopyrrolidine, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H16BrNO2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :250.14(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
CAS :Formule :C9H16BrNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.1328[S]-1-Boc-3-Bromopyrrolidine
CAS :[S]-1-Boc-3-BromopyrrolidineDegré de pureté :95%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :250.13g/mol(S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS :Formule :C9H16BrNO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :250.136(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
CAS :<p>(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate is a reagent that can be used for the synthesis of chiral compounds. It reacts with chlorosulfonyl isocyanate to form an N-substituted sulfonamide. This reaction proceeds with high stereoselectivity, yielding the desired product in high yield and enantiomeric excess. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate can also be used as a desulfonylation reagent and has been shown to react with c1–c6 alkoxy groups to form alcohols. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate reacts with nitro groups to form nitroso derivatives, octane to produce cyclohexanones, benzyl group to make phenols, piperidine to</p>Formule :C9H16BrNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :250.13 g/mol




