CAS 56973-12-7

8-méthyladénosine

Description :

8-méthyladénosine, avec le numéro CAS 56973-12-7, est un nucléoside modifié dérivé de l'adénosine, caractérisé par l'ajout d'un groupe méthyle à l'atome d'azote en position 8 de l'anneau purinique. Cette modification est significative dans divers processus biologiques, en particulier dans la régulation du métabolisme et de la fonction de l'ARN. 8-méthyladénosine est connu pour jouer un rôle dans la stabilité et la traduction de l'ARN messager (ARNm), influençant l'expression génique et les réponses cellulaires. On le trouve souvent dans les cellules eucaryotes et il est impliqué dans la modulation de l'épissage, du transport et de la dégradation de l'ARN. La présence de cette méthylation peut affecter l'interaction de l'ARN avec des protéines et d'autres molécules, impactant ainsi les processus cellulaires. En termes de propriétés physiques, 8-méthyladénosine est typiquement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans l'eau et les solvants polaires, et il présente une absorbance UV caractéristique en raison de sa structure de nucléobase. Son étude est cruciale pour comprendre l'épitrancriptomique, le domaine qui explore les modifications de l'ARN et leurs implications fonctionnelles en biologie cellulaire.

Formule : C₁₁H₁₅N₅O₄

InChI : InChI=1/C11H15N5O4/c1-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16(4)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3,5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES : Cc1nc2c(N)ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O

Synonymes :

• Adenosine, 8-Methyl-
• 8-Methyladenosine

8-Methyladenosine

CAS : 56973-12-7

Ref: 7W-GN9125

8-Methyladenosine

CAS : 56973-12-7

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Naturally modified ribo-nucleosides

Formule : C₁₁H₁₅N₅O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 281.27

Ref: TM-TNU0288

8-Methyladenosine

CAS : 56973-12-7

8-Methyladenosine is an acid conjugate that can be found in the urine of healthy people. It is a protonated molecule that binds to a p2 subtype of the G protein-coupled receptor, which is activated by adenosine and 8-methyladenosine. This drug has been used in clinical trials for the treatment of herpes simplex virus and cervical cancer. The intramolecular hydrogen bond between the methyl group and the adenosine ring is responsible for its high binding affinity for this receptor. The glycosidic bond is formed when an 8-methyladenosine molecule attaches to a receptor on a cell surface, forming an intramolecular hydrogen bond with the receptor's amino acid side chain. This bond is broken when a protonated molecule of 8-methyladenosine enters the cell and interacts with the receptor, resulting in activation of this receptor.

Formule : C₁₁H₁₅N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 281.27 g/mol

Ref: 3D-NM08548