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CAS 57-94-3

:

Tubocurarine

Description :
Tubocurarine est un composé chimique classé comme agent bloqueur neuromusculaire, dérivé principalement de l'écorce de certaines plantes sud-américaines, notamment Chondrodendron tomentosum. Il agit comme un antagoniste compétitif à la jonction neuromusculaire en bloquant l'action de l'acétylcholine sur les récepteurs nicotiniques de la plaque terminale motrice, entraînant une paralysie musculaire. Tubocurarine se caractérise par sa structure d'ammonium quaternaire, qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. Il est généralement administré par voie intraveineuse et a une durée d'action relativement courte, ce qui le rend utile lors des interventions chirurgicales pour faciliter la relaxation musculaire. Le composé est également connu pour ses effets secondaires potentiels, notamment l'hypotension et la dépression respiratoire, en raison de ses effets sur les ganglions autonomes et la libération d'histamine. Bien que Tubocurarine ait une importance historique en médecine, il a été largement remplacé par des bloqueurs neuromusculaires plus récents avec des profils de sécurité améliorés et moins d'effets secondaires. Son utilisation aujourd'hui est principalement d'un intérêt historique et dans des contextes cliniques spécifiques où ses propriétés uniques peuvent être avantageuses.
Formule :C37H41N2O6·ClH·Cl
InChI :InChI=1S/C37H40N2O6.2ClH/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33;;/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41);2*1H/t28-,29+;;/m0../s1
Code InChI :InChIKey=GXFZCDMWGMFGFL-KKXMJGKMSA-N
SMILES :OC1=C2C=3[C@@](CC=4C=C(OC=5C=C6[C@](CC=7C=CC(O2)=CC7)(N(C)CCC6=CC5OC)[H])C(O)=CC4)([N+](C)(C)CCC3C=C1OC)[H].[Cl-].Cl
Synonymes :
  • (+)-Tubocurarine
  • (+)-Tubocurarine dichloride
  • (+)-Tubocurarine hydrochloride
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1), (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, [13aR-(13aR*,25aS*)]-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinoline, tubocuraranium deriv.
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1), (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, [13aR-(13aR*,25aS*)]-
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