CAS 570-23-0
:Acide 3-aminosalicylique
Description :
Acide 3-aminosalicylique, avec le numéro CAS 570-23-0, est un composé aromatique qui présente à la fois des groupes fonctionnels amino et acide carboxylique. C'est un dérivé de l'acide salicylique, où un groupe amino est positionné à la position méta par rapport au groupe hydroxyle. Ce composé apparaît sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, en particulier à des températures élevées. Il présente une acidité faible en raison du groupe acide carboxylique et peut participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence des groupes amino et hydroxyle. Acide 3-aminosalicylique est principalement connu pour son utilisation dans le traitement de la tuberculose, agissant comme un agent antituberculeux. Il peut également servir de précurseur dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et composés chimiques. De plus, il a des applications en recherche, notamment dans des études liées à ses propriétés biochimiques et interactions. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, comme de nombreuses substances chimiques, pour éviter des risques potentiels pour la santé.
Formule :C7H7NO3
InChI :InChI=1S/C7H7NO3/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=IQGMRVWUTCYCST-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=C(O)C(N)=CC=C1
Synonymes :- 2-Hydroxy-3-aminobenzoic acid
- 3-Amino Salicylate
- 3-Amino-2-Hydroxy-Benzoate
- 3-Amino-2-hydroxybenzoate
- 3-Amino-2-hydroxybenzoic acid
- 3-Aminosalicylate
- Benzoic acid, 3-amino-2-hydroxy-
- NSC 285111
- Salicylic acid, 3-amino-
- Tci-A 0421
- 3-Aminosalicylic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
14 produits concernés.
3-Aminosalicylic Acid
CAS :Formule :C7H7NO3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :153.143-Aminosalicylic acid, 97%
CAS :<p>3-Aminosalicylic acid acts as an oxygen, nitrogen donor ligand and forms complexes with silver. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar prod</p>Formule :C7H7NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :White to cream or green to brown to grey, PowderMasse moléculaire :153.143-Aminosalicylic Acid (3-Amino-2-hydroxybenzoic acid)
CAS :Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen functionFormule :C7H7NO3Couleur et forme :Light Brown Grey Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :153.042593-Aminosalicylic acid
CAS :Formule :C7H7NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :153.1354Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity F
CAS :Formule :C7H7NO3Couleur et forme :Grey SolidMasse moléculaire :153.14Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity F-d3
CAS :Formule :C7H4D3NO3Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :156.163-Amino-2-hydroxybenzoic acid
CAS :3-Amino-2-hydroxybenzoic acidFormule :C7H7NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme : faint brown to brown powderMasse moléculaire :153.14g/mol3-Amino-2-hydroxybenzoic Acid (3-Aminosalicylic Acid)
CAS :Produit contrôléFormule :C7H7NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :153.143-Aminosalicylic Acid
CAS :<p>Impurity Mesalazine EP Impurity F<br>Applications 3-Aminosalicylic Acid is an substituent in the synthesis of Sulfasalazine (S699130) related compounds.<br>References Zalipsky, J.J. et al.: J. Pharmac. Sci., 67, 387 (1978);<br></p>Formule :C7H7NO3Couleur et forme :Beige To BrownMasse moléculaire :153.143-Amino-2-hydroxybenzoic acid
CAS :<p>3-Amino-2-hydroxybenzoic acid (AAHB) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It inhibits the enzyme dehydroascorbate reductase, which is involved in the production of hydrogen peroxide and other reactive oxygen species by phagocytes. Hydrogen peroxide and other reactive oxygen species can cause DNA damage and lead to cancer development. AAHB may also have antimicrobial effects, as it has been shown to inhibit bacterial growth and cell adhesion. AAHB interacts with fatty acids in a similar manner as aspirin does, but with a lower potency. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis by inhibiting lipoxygenase activity. The binding of AAHB at these sites prevents the formation of arachidonic acid from linoleic acid and blocks the conversion of arachidonic acid into prostaglandin H2 (PGH2).</p>Formule :C7H7NO3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :153.14 g/mol3-Aminosalicylic acid
CAS :Formule :C7H7NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :153.1373-Aminosalicylic acid
CAS :3-Aminosalicylic acid is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67014 and the CAS number is 570-23-0.Formule :C7H7NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :153.14













