CAS 570-36-5
:Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 21-(acétyloxy)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-, (6α,11β)-
Description :
Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 21-(acétyloxy)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-, (6α,11β)-, communément connu sous le nom de fluocinolone acétonide, est un corticostéroïde synthétique aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Il se caractérise par sa structure stéroïdienne, qui comprend un atome de fluor en position 6 et un groupe acétoxy en position 21, contribuant à sa puissance et à sa stabilité. Ce composé est généralement utilisé dans des formulations dermatologiques pour traiter diverses affections cutanées, telles que l'eczéma et le psoriasis, en raison de sa capacité à réduire l'inflammation et à supprimer les réponses immunitaires. Le fluocinolone acétonide présente une forte affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui le rend efficace pour moduler l'expression génique liée à l'inflammation. Le composé est généralement administré par voie topique, et sa pharmacocinétique peut varier en fonction de la formulation et de la méthode d'application. Les profils de sécurité indiquent des effets secondaires potentiels, notamment l'atrophie cutanée et l'absorption systémique, en particulier en cas d'utilisation prolongée. Dans l'ensemble, le fluocinolone acétonide est un agent thérapeutique précieux dans la gestion des troubles inflammatoires de la peau.
Formule :C23H29FO6
InChI :InChI=1/C23H29FO6/c1-12(25)30-11-19(28)23(29)7-5-15-14-9-17(24)16-8-13(26)4-6-21(16,2)20(14)18(27)10-22(15,23)3/h4,6,8,14-15,17-18,20,27,29H,5,7,9-11H2,1-3H3/t14-,15-,17-,18-,20+,21-,22-,23-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CYMBAKFTWRNHPS-APRQOCPKSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C([C@@H](F)C3)=CC(=O)C=C4)([C@@H](O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(COC(C)=O)=O)O)[H]
Synonymes :- (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Acetate
- 21-Acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- 6alpha-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
- 6alpha-Fluoroprednisolone Acetate
- 6α-Fluoroprednisolone-21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-, (6α,11β)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-, 21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-, (6α,11β)- (9CI)
- 6alpha-Fluprednisolone acetate
- [2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-ethyl] ethanoate
- 6a-fluoro-11b,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
- 6α-FLUPREDNISOLONEACETATE
- 6ALPHA-FLUPREDNISOLONE ACETATE,97%MIN
- [2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
- Fluprednisolone acetate
- Voir plus de synonymes
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6α-Fluoroprednisolone acetate
CAS :Produit contrôlé6alpha-Fluoroprednisolone acetate is a corticosteroid that is used for the treatment of inflammatory diseases. It has a high therapeutic index and does not bind to mineralocorticoid receptors in the body. 6alpha-Fluoroprednisolone acetate is administered as an aerosol or a microsphere. It can be used in cell culture because it does not inhibit protein synthesis or cause morphological changes to cells. The drug has been shown to have a low cytotoxicity profile, which may be due to its ability to suppress pd-l1 and Mcl-1 proteins, which are associated with cancer metastasis. Clinical data suggests that 6alpha-fluoroprednisolone acetate has no adverse effects on the liver, kidney, or bone marrow.Formule :C23H29FO6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :420.47 g/mol
