CAS 5700-56-1

1-phényléthane-1,2-diamine

Description :

1-phényléthane-1,2-diamine, également connu sous le nom de phényléthylamine-1,2-diamine, est un composé organique caractérisé par la présence d'un squelette d'éthane avec deux groupes amino (-NH2) et un groupe phényle attaché à l'un des atomes de carbone. Ce composé est une diamine, ce qui signifie qu'il contient deux groupes fonctionnels amine, ce qui le rend potentiellement réactif et capable de former divers dérivés. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence de groupes amino permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques. 1-phényléthane-1,2-diamine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, en raison de sa fonctionnalité amine, il peut présenter une activité biologique, bien que des applications spécifiques et des considérations de sécurité doivent être évaluées en fonction de sa réactivité et de sa toxicité potentielle.

Formule : C₈H₁₂N₂

InChI : InChI=1/C8H12N2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,9-10H2

Synonymes :

• 1-Phenylethane-1,2-diamine
• 1,2-ethanediamine, 1-phenyl-
• 1-Phenyl-1,2-ethanediamine
• 1-Phenyl-1,2-ethandiamin

1-Phenyl-ethane-1,2-diamine

CAS : 5700-56-1

Formule : C₈H₁₂N₂

Degré de pureté : %

Masse moléculaire : 136.1943

Ref: IN-DA00EBSJ

1-Phenylethane-1,2-diamine

CAS : 5700-56-1

1-Phenylethane-1,2-diamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 136.2g/mol

Ref: 54-OR1065721

1-Phenylethane-1,2-diamine

CAS : 5700-56-1

1-Phenylethane-1,2-diamine (1PD) is a diamine tetraacetic acid salt that is a conformational analogue of the chemokine CXCL12. It has been shown to bind to its receptor and inhibit chemotaxis in vitro. 1PD has also been shown to be stereoselective in its binding to the receptor, with the sodium salt showing greater selectivity for CXCR4 than CXCR5. The solvation of 1PD has been studied by spectroscopic techniques and it is found that the solvation process is dominated by hydrogen bonding interactions with solvent molecules. This drug has not yet been analysed for human use or toxicity.

Formule : C₈H₁₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.19 g/mol

Ref: 3D-FAA70056