CAS 57008-25-0

Acide acétique, [(2,2,2-trifluoroéthyl)sulfonyl]-

Description :

Acide acétique, [(2,2,2-trifluoroéthyl)sulfonyl]- est un composé chimique caractérisé par la présence d'acide acétique et d'un groupe sulfonyle attaché à un groupe trifluoroéthyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel sulfonyle, qui améliore généralement sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe trifluoroéthyle contribue aux propriétés uniques du composé, y compris une lipophilie accrue et un potentiel d'interactions intermoléculaires fortes en raison des atomes de fluor électronégatifs. La présence du composant acide acétique suggère que ce composé peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe sulfonyle peut conférer des fonctionnalités supplémentaires, comme agir comme un groupe sortant dans des réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques typiques à la fois des acides acétiques et des composés sulfonyles, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques, y compris la synthèse et potentiellement dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies en raison de la présence de groupes fluorés, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.

Formule : C₄H₅F₃O₄S

2-(2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl)acetic acid

CAS : 57008-25-0

Trifloxacin is a broad-spectrum antibacterial drug that belongs to the class of formyloxy compounds and the cephalosporin family. It has been shown to be active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, with activity against strains resistant to penicillin, ampicillin, erythromycin, and chloramphenicol. Trifloxacin binds to the bacterial ribosome by displacement of a pyridyl group in the ribosomal RNA, inhibiting protein synthesis. This binding inhibits cell growth by preventing the production of proteins that are vital for cell division.
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Trifloxacin has also been found to inhibit DNA gyrase and topoisomerase IV in vitro. Trifloxacin's mechanism of action is similar to that of other quinolones such as norfloxacin and ciprofloxacin.

Formule : C₄H₅F₃O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 206.14 g/mol

Ref: 3D-HCA00825