CAS 57224-50-7

Acide (2S)-2-amino-4,4-diméthylpentanoïque

Description :

Acide (2S)-2-amino-4,4-diméthylpentanoïque, communément connu comme un dérivé des acides aminés, est caractérisé par son centre chiral au deuxième carbone, ce qui contribue à sa stéréochimie spécifique. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, ce qui en fait une espèce zwitterionique à pH physiologique. La présence de deux groupes méthyle sur le quatrième carbone améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et en biochimie, en particulier dans le contexte de la synthèse des protéines et des voies métaboliques. Sa structure moléculaire lui permet de participer à diverses réactions biochimiques, et sa chiralité peut affecter son activité biologique et ses interactions avec les enzymes et les récepteurs. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter des propriétés uniques en termes de stabilité, de réactivité et d'interaction avec d'autres biomolécules, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₇H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

SMILES : [C@H](CC(C)(C)C)(C(O)=O)N

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
• 3-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 4-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• 4-methyl-L-leucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, 4-methyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-γ-Methylleucine
• H-.beta.-tBu-Ala-OH
• Pentanoic acid, 2-amino-4,4-dimethyl-, (2S)-
• γ-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• L-γ-Methylleucine

H-β-tBu-Ala-OH

CAS : 57224-50-7

Also called L-neopentylglycine.

Formule : C₇H₁₅NO₂

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 145.2

Ref: 01-4005692

(2S)-2-amino-4,4-dimethylpentanoic acid

CAS : 57224-50-7

Formule : C₇H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 145.1995

Ref: IN-DA003CKV

L-α-Neopentylglycine

CAS : 57224-50-7

Formule : C₇H₁₅NO₂

Degré de pureté : ≥ 98%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 145.20

Ref: 7W-GM3366

L-α-Neopentylglycine

CAS : 57224-50-7

L-α-Neopentylglycine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 145.20g/mol

Ref: 54-OR1013704

γ-Methylleucine

CAS : 57224-50-7

γ-Methylleucine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 145.2g/mol

Ref: 54-BUP17330

3-tert-Butyl-L-alanine

CAS : 57224-50-7

Formule : C₇H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 145.202

Ref: 10-F048890

4-Methyl-L-leucine-d3

Produit contrôlé

CAS : 57224-50-7

Formule : C₇D₃H₁₂NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 148.218

Ref: TR-M313412

γ-methyl-L-leucine

Produit contrôlé

CAS : 57224-50-7

Applications Gamma-methyl-L-leucine

Formule : C₇H₁₅NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 145.2

Ref: TR-G195005

γ-Methylleucine

CAS : 57224-50-7

Gamma-Methylleucine (2-Amino-3-tert-butylpropionic acid) is an auxiliary for copper-catalyzed asymmetric Michael reactions.

Formule : C₇H₁₅NO₂

Degré de pureté : ≥98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 145.2

Ref: TM-T31907