CAS 57260-73-8
:N-BOC-éthylènediamine
Description :
N-BOC-éthylènediamine, également connu sous le nom de N-tert-butoxycarbonyle-éthylènediamine, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (BOC) attaché à la structure de l'éthylènediamine. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans des solvants organiques polaires tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans des solvants non polaires. N-BOC-éthylènediamine est principalement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques, où il sert d'intermédiaire polyvalent. Le groupe BOC protège les fonctions amines pendant les réactions chimiques, permettant des modifications sélectives. Après déprotection, les groupes amines d'origine peuvent être utilisés pour d'autres réactions. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans une zone bien ventilée et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car cela peut provoquer des irritations de la peau et des yeux.
Formule :C7H16N2O2
InChI :InChI=1/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)
Code InChI :InChIKey=AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(NCCN)=O)C(C)(C)C
Synonymes :- (2-Aminoethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- (2-Aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester
- 1,1-Dimethylethyl (2-aminoethyl)carbamate
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-aminoethane
- 2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)ethylamine
- 2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-aminoethane
- 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]ethylamine
- 2-[[(tert-Butyloxy)carbonyl]amino]ethylamine
- Carbamic acid, (2-aminoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, N-(2-aminoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- N-(2-Aminoethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- N-(2-Aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-(t-Butyloxycarbonyl)ethylenediamine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-diaminoethane
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-ethanediamine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)ethylenediamine
- N-BOC-1,2-Diaminoethane
- N-Boc-1,2-ethylendiamine
- N-Boc-Ethane-1,2-Diamine
- N-Tert-Boc-Ethylenediamine
- N-tert-Butoxycarbonyl-1,2-ethylenediamine
- Tert-Butyl (2-Aminoethyl)Carbamate
- Tert-Butyl 2-Aminoethylcarbamate
- [(tert-Butyloxy)carbonyl]-1,2-ethylenediamine
- mono-BOC-ethylenediamine
- tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
- tert-Butyl [(2-aminoethyl)amino]formate
- N-(2-AMINOETHYL)-N-BOC-AMINE
- N-1-T-BUTOXYCARBONYL-1,2-DIAMINOETHANE
- BUTTPARK 27\08-29
- 1-BOC-AMINO-1,2-ETHANEDIAMINE
- N-BOC-DIAMINOETHANE
- BOC-EDA
- BOC-NH-(CH2)2-NH2
- 1-BOC-ETHYLENEDIAMINE
- (2-AMINO-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
- N-BOC-ETHYLENEDIAMINE
- N-(T-BOC)ETHYLENEDIAMINE
- AKOS 91563
- BOC-DIAMINOETHANE
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-diaminoethane
CAS :Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :160.22N-Boc-ethylenediamine, 98%, may cont up to 5% tert-butanol
CAS :<p>N-Boc-ethylenediamine is used in the synthesis of thyronamine derivatives. It is also used in the preparation of (2-isothiocyanato-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester by reacting with carbon disulfide. Further, it is used in both oligonucleotide and peptide synthesis. This Thermo Scientific Chemic</p>Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Clear, colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :160.221-Boc-ethylenediamine
CAS :Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :160.2141Ethane-1,2-diamine, N-BOC protected
CAS :Ethane-1,2-diamine, N-BOC protectedFormule :C7H16N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme : clear. almost colourless liquidMasse moléculaire :160.21413g/moltert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
CAS :Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Liquid, Clear or ViscousMasse moléculaire :160.217NH2-C2-NH-Boc
CAS :NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) (PROTAC Linker 22) is a alkyl chain-based PROTAC linker. NH2-C2-NH-Boc can be used in the synthesis of PROTACs.Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :Colorless To Light YellowMasse moléculaire :160.21N-Boc-ethylenediamine
CAS :<p>N-Boc-ethylenediamine is a chemical compound that belongs to the group of peptide hormones. It is historically used as a building block for peptides, such as luteinizing hormone releasing hormone (LHRH), which control reproduction and regulate the release of hormones. N-Boc-ethylenediamine has been shown to inhibit dpp-iv, an enzyme that breaks down proteins needed for cell growth and survival. This inhibition leads to cell death by apoptosis, or programmed cell death. N-Boc-ethylenediamine has also been shown to be an antimicrobial peptide against gram negative bacteria. The synthesis of this compound can be accomplished through several methods, including using diazonium salt or histone proteins. The analytical method involves hydrogen bonding between the amines and trifluoroacetic acid in order to produce the desired product.</p>Formule :C7H16N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :160.21 g/molNH2-C2-NH-Boc
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Boc-ethylenediamine is used in the synthesis of Thyronamine derivatives and analogs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Anon., et al.: J. Pharmacol., 58, 53 (1936), Boissier, J., et al.: Eur. J. Pharmacol., 22, 141 (1973), Nillne, E., et al.: J. Biol. Chem., 277, 48587 (2002),<br></p>Formule :C7H16N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :160.21NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin
CAS :<p>NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin is a PEG compound with two different functional groups (also known as heterobifunctional). Unlike homobifunctional PEG compounds (same functional group on both ends), this type of compounds are more versatile as have two different anchor points. NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin is used as a linker and spacer to add a PEG moiety, via pegylation (a bioconjugation technique) to proteins, peptides, oligonucleotides, small molecules and nanoparticles.</p>Formule :C15H32N2O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :160.21 g/mol








