CAS 57281-78-4

Glycyl-L-cystéine

Description :

Glycyl-L-cystéine est un dipeptide composé des acides aminés glycine et L-cystéine, liés par une liaison peptidique. Il se caractérise par sa taille relativement petite et la présence d'un groupe thiol (-SH) provenant du résidu de cystéine, ce qui lui confère des propriétés biochimiques uniques, telles que la capacité de participer à des réactions redox et de former des liaisons disulfure. Ce composé est souvent étudié pour ses potentielles propriétés antioxydantes, car il peut piéger les radicaux libres et protéger les cellules du stress oxydatif. Glycyl-L-cystéine est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biologiques. Il joue un rôle dans le métabolisme cellulaire et peut être impliqué dans la synthèse du glutathion, un antioxydant critique dans le corps. De plus, sa structure lui permet d'interagir avec diverses molécules biologiques, influençant des processus tels que le repliement des protéines et l'activité enzymatique. Dans l'ensemble, Glycyl-L-cystéine est significatif en biochimie et en pharmacologie, avec des implications potentielles dans la santé et la gestion des maladies.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃S

InChI : InChI=1S/C5H10N2O3S/c6-1-4(8)7-3(2-11)5(9)10/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N

SMILES : [C@@H](NC(CN)=O)(C(O)=O)CS

Synonymes :

• L-Cysteine, N-glycyl-
• L-Cysteine, glycyl-
• Cysteine, N-glycyl-
• Glycyl-L-cysteine
• Glycylcysteine

H-Gly-Cys-OH

CAS : 57281-78-4

Inhibitor of carboxypeptidase U (thrombin activatable fibrinolysis inhibitor, TAFI), Ki 0.14 μM.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃S

Degré de pureté : > 90%

Couleur et forme : Whitish Powder

Masse moléculaire : 178.21

Ref: 01-4026266

H-Gly-Cys-OH

CAS : 57281-78-4

H-Gly-Cys-OH is an amide that is structurally related to the nonapeptide, Gly-Pro-Cys. H-Gly-Cys-OH has been shown to be an efficient method for preparation of 3-mercaptopropionic acid. The nucleophilic attack of the thiol group on the carbonyl carbon atom in the amide bond leads to cleavage and formation of a disulfide bond. This reaction occurs spontaneously at room temperature with high efficiency and can be used for synthesis of 3-mercaptopropionic acid. H-Gly-Cys-OH has low bioavailability, which may be due to its primary amino group, which is not well absorbed by the intestinal epithelium.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.21 g/mol

Ref: 3D-FG108304