CAS 572924-54-0
:Ridaforolimus
Description :
Ridaforolimus, avec le numéro CAS 572924-54-0, est un composé synthétique qui appartient à la classe des inhibiteurs de mTOR (cible de la rapamycine chez les mammifères). Il est principalement utilisé dans le domaine de l'oncologie pour ses effets thérapeutiques potentiels contre divers types de cancer. Ridaforolimus fonctionne en inhibant la voie de mTOR, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance cellulaire, de la prolifération et de la survie. Cette inhibition peut conduire à une réduction de la croissance tumorale et à une apoptose améliorée dans les cellules cancéreuses. Le composé est généralement administré par perfusion intraveineuse et a été étudié dans des essais cliniques pour son efficacité dans le traitement des sarcomes des tissus mous et d'autres malignités. Ridaforolimus se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend un squelette macrolide similaire à celui de la rapamycine, contribuant à son activité biologique. Comme de nombreuses thérapies ciblées, son utilisation peut être associée à des effets secondaires, notamment une immunosuppression et des changements métaboliques, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement.
Formule :C53H84NO14P
InChI :InChI=1/C53H84NO14P/c1-32-18-14-13-15-19-33(2)44(63-8)30-40-23-21-38(7)53(61,67-40)50(58)51(59)54-25-17-16-20-41(54)52(60)66-45(35(4)28-39-22-24-43(46(29-39)64-9)68-69(11,12)62)31-42(55)34(3)27-37(6)48(57)49(65-10)47(56)36(5)26-32/h13-15,18-19,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,57,61H,16-17,20-26,28-31H2,1-12H3/b15-13+,18-14+,33-19+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N
SMILES :O=C1N2[C@](C(=O)O[C@]([C@@H](C[C@H]3C[C@@H](OC)[C@H](OP(C)(C)=O)CC3)C)(CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)/[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)/C=C/C=C/C=C(\C)/[C@@H](OC)C[C@]4(O[C@@](O)(C1=O)[C@H](C)CC4)[H])[H])(CCCC2)[H]
Synonymes :- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin
- Ap 2357
- Ap 23573
- Mk 8669
- Rapamycin, 42-(dimethylphosphinate)
- Ridaforolimus
- Deforolimus
- Deforolimus (AP23573)
- Ridaforolimus (Deforolimus, MK8669, AP23573)
- AP23573; MK-8669; RIDAFOROLIMUS; AP 23573; MK 8669; AP-23573; MK8669
- Deforolimus/MK-8669/AP23573
- Deforolimus (AP23573, MK-8669)
- DeforoliMus(AP 23573,MK-8669,RidaforoliMus)
- DeforoliMus(MK-8669)
- RidaforoliMus (DeforoliMus, MK-8669)
- deforolimus 572924-54-0
- Deforolimus (AP23573)42-
- Ridaforolimus, >
- RidaforoliMus, >80%
- DeforoliMus (RidaforoliMus)
- AP 23573, MK 8669, 42-DiMethylphosphinate-rapaMycin
- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin USP/EP/BP
- DeforoliMus API
- Ridaforolimus (MK-8669)
- Ridaforolimus Deforolimus
- RapaMycin,42-(diMethylphosphinate) (9CI)
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
Ridaforolimus
CAS :<p>Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。</p>Formule :C53H84NO14PDegré de pureté :90.00% - 98.55%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :990.21Ridaforolimus, >80%
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An immunosupressant and is currently being investigated for use in cancer treatments. Ridaforolimus may act as a regulator of protein synthesis, cell proliferation, cell cycle progression and cell survival. Ridaforolimus, was formerly known as Deforolimus. Potent mTORC1 inhibitor.<br>References Gadducci, A., et al.: Gynecol. Endocrinol., 24, 239 (2008), Gridelli, C., et al.: Oncol., 13, 139 (2008), Mita, M., et al.: J. Clin. Oncol., 26, 361 (2008), Hartford, C., et al.: Clin. Canc. Res., 15, 1428 (2009),<br></p>Formule :C53H84NO14PDegré de pureté :>80%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :990.21Deforolimus
CAS :<p>mTOR inhibitor; anti-tumoral</p>Formule :C53H84NO14PDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :990.21 g/mol





